中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
7期
119-125
,共7页
田鹏%杜朝%宋建军%仇燕%王琳珊
田鵬%杜朝%宋建軍%仇燕%王琳珊
전붕%두조%송건군%구연%왕림산
番茄%番茄黄化曲叶病毒%分子鉴定%序列分析
番茄%番茄黃化麯葉病毒%分子鑒定%序列分析
번가%번가황화곡협병독%분자감정%서렬분석
为了对河北省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析.根据已知的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,而后根据测序结果重新设计引物扩增病毒样品DNA-A的近全长序列,并进行同源性比较及分子系统进化分析.结果显示,利用PAl-F/R引物从采集的4个病毒样品中均扩增得到大小约为645 bp的特异片段,DNA-A全长序列测定和分析发现4个病毒样品的全长为2781～2782个核苷酸,共编码6个ORFs.基因组比较发现,4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高,均达99.0％以上,并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支.研究结果表明,在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化曲叶病毒所致,而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物.
為瞭對河北省髮生的番茄黃化麯葉病毒病的病原進行分子鑒定,併對其病原分子的變異和進化情況進行分析.根據已知的番茄黃化麯葉病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因組序列設計特異引物進行PCR擴增,對穫得的特異性片段迴收、剋隆併測序,而後根據測序結果重新設計引物擴增病毒樣品DNA-A的近全長序列,併進行同源性比較及分子繫統進化分析.結果顯示,利用PAl-F/R引物從採集的4箇病毒樣品中均擴增得到大小約為645 bp的特異片段,DNA-A全長序列測定和分析髮現4箇病毒樣品的全長為2781～2782箇覈苷痠,共編碼6箇ORFs.基因組比較髮現,4箇樣品DNA-A與山東、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亞報道的TYLCV的同源性最高,均達99.0％以上,併與美洲、非洲及歐洲報道的TYLCV同屬一箇大的分支.研究結果錶明,在河北省採集的4箇病株樣本均為感染瞭番茄黃化麯葉病毒所緻,而且極有可能同屬于TYLCV-Israel株繫的分離物.
위료대하북성발생적번가황화곡협병독병적병원진행분자감정,병대기병원분자적변이화진화정황진행분석.근거이지적번가황화곡협병독(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)기인조서렬설계특이인물진행PCR확증,대획득적특이성편단회수、극륭병측서,이후근거측서결과중신설계인물확증병독양품DNA-A적근전장서렬,병진행동원성비교급분자계통진화분석.결과현시,이용PAl-F/R인물종채집적4개병독양품중균확증득도대소약위645 bp적특이편단,DNA-A전장서렬측정화분석발현4개병독양품적전장위2781～2782개핵감산,공편마6개ORFs.기인조비교발현,4개양품DNA-A여산동、상해、절강、안휘이급일본、오대리아보도적TYLCV적동원성최고,균체99.0％이상,병여미주、비주급구주보도적TYLCV동속일개대적분지.연구결과표명,재하북성채집적4개병주양본균위감염료번가황화곡협병독소치,이차겁유가능동속우TYLCV-Israel주계적분리물.
