中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
6期
155-158
,共4页
中药含药血清%人脐静脉内皮细胞%toll样受体4%MyD88%氧化低密度脂蛋白受体-1%动脉粥样硬化%补阳还五汤
中藥含藥血清%人臍靜脈內皮細胞%toll樣受體4%MyD88%氧化低密度脂蛋白受體-1%動脈粥樣硬化%補暘還五湯
중약함약혈청%인제정맥내피세포%toll양수체4%MyD88%양화저밀도지단백수체-1%동맥죽양경화%보양환오탕
目的:从补阳还五汤含药血清对脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs) Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)信号转导通路及血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的影响,研究补阳还五汤防治动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)的机制.方法:含药血清的制备:选择新西兰大耳白兔20只,随机分为正常组、补阳还五汤高、中、低浓度组,每组5只.中药组分别以13.2,6.6,3.3 g·kg-1补阳还五汤ig,正常组以同等量的生理盐水ig,连续ig7 d.在末次ig给药2h后,心脏采血,离心后分离血清,获得3种不同浓度药物血清;体外培养人脐静脉内皮细胞,用脂多糖(LPS)(1 mg·L-1)刺激后,分别加入含10％高、中、低浓度补阳还五汤药物血清干预,24 h后收集细胞,用荧光定量PCR方法测定TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB及LOX-1的基因表达,用Western blotting法测定TLR4,MyD88,TRAF-6,LOX-1的蛋白表达.结果:用LPS刺激人脐静脉内皮细胞后,引起TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB及LOX-1的高表达(与空白对照组比较P＜0.01),用补阳还五汤含药血清干预后显著抑制TLR4,MyD88,TRAF-6,NF-κB及LOX-1的高表达(与模型组比较P＜0.05),而对TRAM和TRIF与模型组比较无明显抑制作用.结论:补阳还五汤可抑制TLR4和MYD88依赖性信号转导通路及LOX-1的表达,这可能是其治疗各种免疫炎症性疾病及防治动脉粥样硬化作用的机制之一.
目的:從補暘還五湯含藥血清對脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)誘導的人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs) Toll樣受體4(toll-like receptor4,TLR4)信號轉導通路及血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)的影響,研究補暘還五湯防治動脈粥樣硬化( atherosclerosis,AS)的機製.方法:含藥血清的製備:選擇新西蘭大耳白兔20隻,隨機分為正常組、補暘還五湯高、中、低濃度組,每組5隻.中藥組分彆以13.2,6.6,3.3 g·kg-1補暘還五湯ig,正常組以同等量的生理鹽水ig,連續ig7 d.在末次ig給藥2h後,心髒採血,離心後分離血清,穫得3種不同濃度藥物血清;體外培養人臍靜脈內皮細胞,用脂多糖(LPS)(1 mg·L-1)刺激後,分彆加入含10％高、中、低濃度補暘還五湯藥物血清榦預,24 h後收集細胞,用熒光定量PCR方法測定TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB及LOX-1的基因錶達,用Western blotting法測定TLR4,MyD88,TRAF-6,LOX-1的蛋白錶達.結果:用LPS刺激人臍靜脈內皮細胞後,引起TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB及LOX-1的高錶達(與空白對照組比較P＜0.01),用補暘還五湯含藥血清榦預後顯著抑製TLR4,MyD88,TRAF-6,NF-κB及LOX-1的高錶達(與模型組比較P＜0.05),而對TRAM和TRIF與模型組比較無明顯抑製作用.結論:補暘還五湯可抑製TLR4和MYD88依賴性信號轉導通路及LOX-1的錶達,這可能是其治療各種免疫炎癥性疾病及防治動脈粥樣硬化作用的機製之一.
목적:종보양환오탕함약혈청대지다당( lipopolysaccharide,LPS)유도적인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs) Toll양수체4(toll-like receptor4,TLR4)신호전도통로급혈응소양양화저밀도지단백수체-1(LOX-1)적영향,연구보양환오탕방치동맥죽양경화( atherosclerosis,AS)적궤제.방법:함약혈청적제비:선택신서란대이백토20지,수궤분위정상조、보양환오탕고、중、저농도조,매조5지.중약조분별이13.2,6.6,3.3 g·kg-1보양환오탕ig,정상조이동등량적생리염수ig,련속ig7 d.재말차ig급약2h후,심장채혈,리심후분리혈청,획득3충불동농도약물혈청;체외배양인제정맥내피세포,용지다당(LPS)(1 mg·L-1)자격후,분별가입함10％고、중、저농도보양환오탕약물혈청간예,24 h후수집세포,용형광정량PCR방법측정TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB급LOX-1적기인표체,용Western blotting법측정TLR4,MyD88,TRAF-6,LOX-1적단백표체.결과:용LPS자격인제정맥내피세포후,인기TLR4,MyD88,TRAF-6,TRAM,TRIF,NF-κB급LOX-1적고표체(여공백대조조비교P＜0.01),용보양환오탕함약혈청간예후현저억제TLR4,MyD88,TRAF-6,NF-κB급LOX-1적고표체(여모형조비교P＜0.05),이대TRAM화TRIF여모형조비교무명현억제작용.결론:보양환오탕가억제TLR4화MYD88의뢰성신호전도통로급LOX-1적표체,저가능시기치료각충면역염증성질병급방치동맥죽양경화작용적궤제지일.
