中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2000年
4期
210-212
,共3页
任泽舫%庄志雄%张锦周%黄海雄%张丙尧%柳青
任澤舫%莊誌雄%張錦週%黃海雄%張丙堯%柳青
임택방%장지웅%장금주%황해웅%장병요%류청
单细胞凝胶电泳法%分析指标%H2O2%DNA损伤
單細胞凝膠電泳法%分析指標%H2O2%DNA損傷
단세포응효전영법%분석지표%H2O2%DNA손상
目的 寻求单细胞凝胶电泳计算机成像与分析系统中的有效分析指标,为H2O2在1 ℃条件下作为检测DNA交联的标准DNA断裂剂提供依据. 方法 常规培养Vero细胞,消化后悬浮在PBS中,H2O2 染毒,分别在37 ℃和1 ℃条件下孵育1 h,常规单细胞凝胶电泳,专用软件分析其图像. 结果 H2O2的染毒浓度在2 500 μmol/L以下时,尾长、尾面积、尾矩和尾积分等指标均有剂量-效应关系(T=37 ℃时,r分别为0.680,0.725,0.796,0.798;T=1 ℃时, r分别为0.685,0.717,0.622,0.714,P均＜0.01).在H2O2浓度较高的另一实验中,当H2O2为2～7 μmol/L时,仅尾矩和尾积分间存在这种关系;H2O2 各剂量(20、100、500、2 500 μmol/L)在37 ℃时对DNA的损伤程度均明显高于1 ℃时. 两种条件下上述4个指标都存在剂量-效应关系. 结论由该系统得到的尾矩和尾积分所反映的DNA损伤信息更准确、更全面、适用范围更广,但尾长可用作较初步的研究;H 2O2在1 ℃条件下可以作为检测DNA交联的标准DNA断裂剂.
目的 尋求單細胞凝膠電泳計算機成像與分析繫統中的有效分析指標,為H2O2在1 ℃條件下作為檢測DNA交聯的標準DNA斷裂劑提供依據. 方法 常規培養Vero細胞,消化後懸浮在PBS中,H2O2 染毒,分彆在37 ℃和1 ℃條件下孵育1 h,常規單細胞凝膠電泳,專用軟件分析其圖像. 結果 H2O2的染毒濃度在2 500 μmol/L以下時,尾長、尾麵積、尾矩和尾積分等指標均有劑量-效應關繫(T=37 ℃時,r分彆為0.680,0.725,0.796,0.798;T=1 ℃時, r分彆為0.685,0.717,0.622,0.714,P均＜0.01).在H2O2濃度較高的另一實驗中,噹H2O2為2～7 μmol/L時,僅尾矩和尾積分間存在這種關繫;H2O2 各劑量(20、100、500、2 500 μmol/L)在37 ℃時對DNA的損傷程度均明顯高于1 ℃時. 兩種條件下上述4箇指標都存在劑量-效應關繫. 結論由該繫統得到的尾矩和尾積分所反映的DNA損傷信息更準確、更全麵、適用範圍更廣,但尾長可用作較初步的研究;H 2O2在1 ℃條件下可以作為檢測DNA交聯的標準DNA斷裂劑.
목적 심구단세포응효전영계산궤성상여분석계통중적유효분석지표,위H2O2재1 ℃조건하작위검측DNA교련적표준DNA단렬제제공의거. 방법 상규배양Vero세포,소화후현부재PBS중,H2O2 염독,분별재37 ℃화1 ℃조건하부육1 h,상규단세포응효전영,전용연건분석기도상. 결과 H2O2적염독농도재2 500 μmol/L이하시,미장、미면적、미구화미적분등지표균유제량-효응관계(T=37 ℃시,r분별위0.680,0.725,0.796,0.798;T=1 ℃시, r분별위0.685,0.717,0.622,0.714,P균＜0.01).재H2O2농도교고적령일실험중,당H2O2위2～7 μmol/L시,부미구화미적분간존재저충관계;H2O2 각제량(20、100、500、2 500 μmol/L)재37 ℃시대DNA적손상정도균명현고우1 ℃시. 량충조건하상술4개지표도존재제량-효응관계. 결론유해계통득도적미구화미적분소반영적DNA손상신식경준학、경전면、괄용범위경엄,단미장가용작교초보적연구;H 2O2재1 ℃조건하가이작위검측DNA교련적표준DNA단렬제.
