疾病控制杂志
疾病控製雜誌
질병공제잡지
CHINESE JOURNAL OF DISEASE CONTROL & PREVENTION
2003年
2期
94-97
,共4页
闫丽盈%李书琴%赵汉杰%赵如冰%刀京晶%朱文丽%李勇
閆麗盈%李書琴%趙漢傑%趙如冰%刀京晶%硃文麗%李勇
염려영%리서금%조한걸%조여빙%도경정%주문려%리용
心脏缺损,先天性/遗传学%遗传学
心髒缺損,先天性/遺傳學%遺傳學
심장결손,선천성/유전학%유전학
目的探讨父母双方MTHFR基因型对子代发生先天性心脏病的影响.方法采用病例对照研究方法,研究对象来自辽宁省十余个市县,收集其肘静脉血液,用PCR-RFLP方法确定MTHFR基因型.结果两组父、母亲单独比较其基因型构成、等位基因频率,其差异无显著性;父母各种基因型组合两两比较也无统计学意义.将父母的等位基因合在一起,则病例组的T等位基因频率(57.94%)高于对照组(51.03%),P<0.05,OR值1.32;父母双方均是纯合突变会增加后代患CHD的危险,χ2=6.26,P＜0.05,OR值为4.33(95% CI:1.18～18.77);通过计算后代纯合突变的概率,发现后代纯合突变的概率越大,患CHD的风险性越大.结论父母双方MTHFR677TT基因型与后代CHD的发生有关,后代TT基因型是CHD发生的危险因素之一.
目的探討父母雙方MTHFR基因型對子代髮生先天性心髒病的影響.方法採用病例對照研究方法,研究對象來自遼寧省十餘箇市縣,收集其肘靜脈血液,用PCR-RFLP方法確定MTHFR基因型.結果兩組父、母親單獨比較其基因型構成、等位基因頻率,其差異無顯著性;父母各種基因型組閤兩兩比較也無統計學意義.將父母的等位基因閤在一起,則病例組的T等位基因頻率(57.94%)高于對照組(51.03%),P<0.05,OR值1.32;父母雙方均是純閤突變會增加後代患CHD的危險,χ2=6.26,P＜0.05,OR值為4.33(95% CI:1.18～18.77);通過計算後代純閤突變的概率,髮現後代純閤突變的概率越大,患CHD的風險性越大.結論父母雙方MTHFR677TT基因型與後代CHD的髮生有關,後代TT基因型是CHD髮生的危險因素之一.
목적탐토부모쌍방MTHFR기인형대자대발생선천성심장병적영향.방법채용병례대조연구방법,연구대상래자요녕성십여개시현,수집기주정맥혈액,용PCR-RFLP방법학정MTHFR기인형.결과량조부、모친단독비교기기인형구성、등위기인빈솔,기차이무현저성;부모각충기인형조합량량비교야무통계학의의.장부모적등위기인합재일기,칙병례조적T등위기인빈솔(57.94%)고우대조조(51.03%),P<0.05,OR치1.32;부모쌍방균시순합돌변회증가후대환CHD적위험,χ2=6.26,P＜0.05,OR치위4.33(95% CI:1.18～18.77);통과계산후대순합돌변적개솔,발현후대순합돌변적개솔월대,환CHD적풍험성월대.결론부모쌍방MTHFR677TT기인형여후대CHD적발생유관,후대TT기인형시CHD발생적위험인소지일.
