CAJ | 학술논문

为了开发一种新型高效的维甲类抗癌药物,在无水、无氧、避光条件下合成了维甲酸镍的配合物, 通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热及核磁共振氢谱测定了配合物的组成、结构和性质,其分子式为Ni(RA)2*3H2O.采用MTT比色法、克隆形成法及NBT还原试验分别研究了该配合物及全反式维甲酸(ATRA)对HL-60细胞增殖及分化的影响.结果表明,二者均能抑制HL-60细胞增殖并诱导其分化,尤其该配合物的作用明显强于全反式维甲酸(p＜0.01).同时采用MTT比色法研究了维甲酸与配合物对正常Vero细胞的毒性,发现配合物对该细胞生长无明显抑制作用,与对照组相比p＞0.05.
위료개발일충신형고효적유갑류항암약물,재무수、무양、피광조건하합성료유갑산얼적배합물, 통과원소분석、마이전도、홍외광보、자외광보、차열급핵자공진경보측정료배합물적조성、결구화성질,기분자식위Ni(RA)2*3H2O.채용MTT비색법、극륭형성법급NBT환원시험분별연구료해배합물급전반식유갑산(ATRA)대HL-60세포증식급분화적영향.결과표명,이자균능억제HL-60세포증식병유도기분화,우기해배합물적작용명현강우전반식유갑산(p＜0.01).동시채용MTT비색법연구료유갑산여배합물대정상Vero세포적독성,발현배합물대해세포생장무명현억제작용,여대조조상비p＞0.05.