中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2006年
11期
886-888
,共3页
(-)-盐酸帕罗西汀%(-)-N-甲基帕罗西汀%氯甲酸苯酯%药物合成
(-)-鹽痠帕囉西汀%(-)-N-甲基帕囉西汀%氯甲痠苯酯%藥物閤成
(-)-염산파라서정%(-)-N-갑기파라서정%록갑산분지%약물합성
目的:合成盐酸帕罗西汀.方法:以(±)-trans-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶为原料经手性拆分、酯化、醚化、甲酰化、水解5步反应合成(-)-盐酸帕罗西汀.结果:合成了帕罗西汀,总收率41.2%.结论:本方法可以方便地合成帕罗西汀,操作简便,提高了收率,缩短了反应时间.
目的:閤成鹽痠帕囉西汀.方法:以(±)-trans-4-(4-氟苯基)-3-羥甲基-1-甲基哌啶為原料經手性拆分、酯化、醚化、甲酰化、水解5步反應閤成(-)-鹽痠帕囉西汀.結果:閤成瞭帕囉西汀,總收率41.2%.結論:本方法可以方便地閤成帕囉西汀,操作簡便,提高瞭收率,縮短瞭反應時間.
목적:합성염산파라서정.방법:이(±)-trans-4-(4-불분기)-3-간갑기-1-갑기고정위원료경수성탁분、지화、미화、갑선화、수해5보반응합성(-)-염산파라서정.결과:합성료파라서정,총수솔41.2%.결론:본방법가이방편지합성파라서정,조작간편,제고료수솔,축단료반응시간.
