中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2007年
4期
214-217,后插1
,共5页
孙金峤%周文浩%崔曙东%邵肖梅%杨毅
孫金嶠%週文浩%崔曙東%邵肖梅%楊毅
손금교%주문호%최서동%소초매%양의
脑缺血%模型,动物%脑损伤
腦缺血%模型,動物%腦損傷
뇌결혈%모형,동물%뇌손상
目的 建立新生大鼠脑白质损伤动物模型,阐述脑白质损伤后脑室下区(SVZ)细胞凋亡的变化.方法 3日龄新生大鼠随机分为实验组(n=40)、对照组(n=40),采用双侧颈总动脉结扎术(BCAO)制作缺血性脑白质损伤动物模型.电子天平测量术后不同时点体重、脑重变化;HE染色和快蓝染色观察脑组织病理形态改变;TUNEL方法检测SVZ细胞凋亡.结果 实验组体重、脑重增长明显慢于对照组(术后7 d体重15.89±0.82 g比23.41±1.25 g,t=40.51;脑重0.85±0.11 g比0.98±0.09 g, t=7.38,P＜0.01).HE染色可见实验组神经细胞变性、坏死,侧脑室面积较对照组明显增大(术后14 d 21.5±6.0 mm2比13.8±2.9 mm2,t=9.32,P＜0.01).快蓝染色可见实验组纹状体髓鞘数目较对照组明显减少(术后14 d 42.9±5.3比81.8±7.1, t=35.43, P＜0.01).术后48 h SVZ细胞凋亡增多,72 h达高峰,实验组较对照组明显增多(术后72 h 69.1±3.5比44.0±2.3, t=48.37, P＜0.01).结论 BCAO制作新生大鼠脑白质损伤模型成功;脑白质损伤早期细胞凋亡明显.
目的 建立新生大鼠腦白質損傷動物模型,闡述腦白質損傷後腦室下區(SVZ)細胞凋亡的變化.方法 3日齡新生大鼠隨機分為實驗組(n=40)、對照組(n=40),採用雙側頸總動脈結扎術(BCAO)製作缺血性腦白質損傷動物模型.電子天平測量術後不同時點體重、腦重變化;HE染色和快藍染色觀察腦組織病理形態改變;TUNEL方法檢測SVZ細胞凋亡.結果 實驗組體重、腦重增長明顯慢于對照組(術後7 d體重15.89±0.82 g比23.41±1.25 g,t=40.51;腦重0.85±0.11 g比0.98±0.09 g, t=7.38,P＜0.01).HE染色可見實驗組神經細胞變性、壞死,側腦室麵積較對照組明顯增大(術後14 d 21.5±6.0 mm2比13.8±2.9 mm2,t=9.32,P＜0.01).快藍染色可見實驗組紋狀體髓鞘數目較對照組明顯減少(術後14 d 42.9±5.3比81.8±7.1, t=35.43, P＜0.01).術後48 h SVZ細胞凋亡增多,72 h達高峰,實驗組較對照組明顯增多(術後72 h 69.1±3.5比44.0±2.3, t=48.37, P＜0.01).結論 BCAO製作新生大鼠腦白質損傷模型成功;腦白質損傷早期細胞凋亡明顯.
목적 건립신생대서뇌백질손상동물모형,천술뇌백질손상후뇌실하구(SVZ)세포조망적변화.방법 3일령신생대서수궤분위실험조(n=40)、대조조(n=40),채용쌍측경총동맥결찰술(BCAO)제작결혈성뇌백질손상동물모형.전자천평측량술후불동시점체중、뇌중변화;HE염색화쾌람염색관찰뇌조직병리형태개변;TUNEL방법검측SVZ세포조망.결과 실험조체중、뇌중증장명현만우대조조(술후7 d체중15.89±0.82 g비23.41±1.25 g,t=40.51;뇌중0.85±0.11 g비0.98±0.09 g, t=7.38,P＜0.01).HE염색가견실험조신경세포변성、배사,측뇌실면적교대조조명현증대(술후14 d 21.5±6.0 mm2비13.8±2.9 mm2,t=9.32,P＜0.01).쾌람염색가견실험조문상체수초수목교대조조명현감소(술후14 d 42.9±5.3비81.8±7.1, t=35.43, P＜0.01).술후48 h SVZ세포조망증다,72 h체고봉,실험조교대조조명현증다(술후72 h 69.1±3.5비44.0±2.3, t=48.37, P＜0.01).결론 BCAO제작신생대서뇌백질손상모형성공;뇌백질손상조기세포조망명현.
