材料保护
材料保護
재료보호
MATERIALS PROTECTION
2008年
2期
23-25
,共3页
许利剑%杜晶晶%汤建新%张继德
許利劍%杜晶晶%湯建新%張繼德
허리검%두정정%탕건신%장계덕
Ni-Cr合金%电化学行为%电沉积%表观活化能
Ni-Cr閤金%電化學行為%電沉積%錶觀活化能
Ni-Cr합금%전화학행위%전침적%표관활화능
利用线性电位扫描法对在不同Ni2+浓度、Cr3+浓度、温度和pH值下电沉积Ni-Cr合金的电化学行为进行了研究.结果表明,随着镀液中Cr3+和Ni2+浓度的增大,Ni-Cr合金的析出电势向正向偏移,说明增大混合液中的主盐浓度有利于合金的共沉积;随着镀液温度升高和pH值的降低,电沉积Ni-Cr合金阴极极化程度减小,合金析出电势正向偏移;通过计算Ni-Cr合金共沉积电极反应的表观活化能,得到电极电势在-0.85～-1.05 V时,表观活化能均大于40 kJ/mol,说明Ni-Cr合金共沉积是受电化学控制.
利用線性電位掃描法對在不同Ni2+濃度、Cr3+濃度、溫度和pH值下電沉積Ni-Cr閤金的電化學行為進行瞭研究.結果錶明,隨著鍍液中Cr3+和Ni2+濃度的增大,Ni-Cr閤金的析齣電勢嚮正嚮偏移,說明增大混閤液中的主鹽濃度有利于閤金的共沉積;隨著鍍液溫度升高和pH值的降低,電沉積Ni-Cr閤金陰極極化程度減小,閤金析齣電勢正嚮偏移;通過計算Ni-Cr閤金共沉積電極反應的錶觀活化能,得到電極電勢在-0.85～-1.05 V時,錶觀活化能均大于40 kJ/mol,說明Ni-Cr閤金共沉積是受電化學控製.
이용선성전위소묘법대재불동Ni2+농도、Cr3+농도、온도화pH치하전침적Ni-Cr합금적전화학행위진행료연구.결과표명,수착도액중Cr3+화Ni2+농도적증대,Ni-Cr합금적석출전세향정향편이,설명증대혼합액중적주염농도유리우합금적공침적;수착도액온도승고화pH치적강저,전침적Ni-Cr합금음겁겁화정도감소,합금석출전세정향편이;통과계산Ni-Cr합금공침적전겁반응적표관활화능,득도전겁전세재-0.85～-1.05 V시,표관활화능균대우40 kJ/mol,설명Ni-Cr합금공침적시수전화학공제.
