CAJ | 학술논문

[目的]了解烟酒伴侣茶对动物酒精性肝损伤是否具有保护功能. [方法]将茶样的水浸取液连续30d经口灌胃给予SD大鼠后,除阴性对照组外各组再经口灌胃给予50%乙醇,然后取肝脏检查肝匀浆中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(CSH)和甘油三酯(TG)的含量;并对肝脏作组织病理学检查,同时观察对动物体重和肝重及肝体比的影响. [结果]在酒精性肝损伤模型成立的条件下,该受试物对动物体重、肝重及肝体比均无明显影响(P＞0.05);3个剂量组的TG含量分别为(1.81±0.70、1.51±0.26、1.41±0.25)mmol/L明显低于模型对照组(3.00±0.71)mmoL/L(P＜0.01);中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明显低于模型对照组(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组的还原型GSH含量(52.86±7.23)mg/g明显高于模型对照组(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);中、高剂量组的脂肪染色评分分别为(2.00±0.82)和(2.004±0.94),明显低于模型对照组(3.20±0.92) (P＜0.01).[结论]在本实验条件下,该伴侣茶对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用.;中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明显低于模型对照组(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组的还原型GSH含量(52.86±7.23)mg/g明显高于模型对照组(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);中、高剂量组的脂肪染色评分分别为(2.00±0.82)和(2.004±0.94),明显低干模型对照组(3.20±0.92) (P＜001).[结论]在本实验条件下,该伴侣茶对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用.;中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明
[목적]료해연주반려다대동물주정성간손상시부구유보호공능. [방법]장다양적수침취액련속30d경구관위급여SD대서후,제음성대조조외각조재경구관위급여50%을순,연후취간장검사간균장중적병이철(MDA)、환원형곡광감태(CSH)화감유삼지(TG)적함량;병대간장작조직병이학검사,동시관찰대동물체중화간중급간체비적영향. [결과]재주정성간손상모형성립적조건하,해수시물대동물체중、간중급간체비균무명현영향(P＞0.05);3개제량조적TG함량분별위(1.81±0.70、1.51±0.26、1.41±0.25)mmol/L명현저우모형대조조(3.00±0.71)mmoL/L(P＜0.01);중、고제량조적MDA함량분별위(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg명현저우모형대조조(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);중제량조적환원형GSH함량(52.86±7.23)mg/g명현고우모형대조조(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);중、고제량조적지방염색평분분별위(2.00±0.82)화(2.004±0.94),명현저우모형대조조(3.20±0.92) (P＜0.01).[결론]재본실험조건하,해반려다대동물주정성간손상구유보조보호작용.;중、고제량조적MDA함량분별위(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg명현저우모형대조조(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);중제량조적환원형GSH함량(52.86±7.23)mg/g명현고우모형대조조(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);중、고제량조적지방염색평분분별위(2.00±0.82)화(2.004±0.94),명현저간모형대조조(3.20±0.92) (P＜001).[결론]재본실험조건하,해반려다대동물주정성간손상구유보조보호작용.;중、고제량조적MDA함량분별위(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg명