光明中医
光明中醫
광명중의
GUANG MING JOURNAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
1期
12-15
,共4页
彭拥军%程介士%吴根诚%郭景春%周飞%杨永清
彭擁軍%程介士%吳根誠%郭景春%週飛%楊永清
팽옹군%정개사%오근성%곽경춘%주비%양영청
电针%脑缺血%水通道蛋白-4%脑水肿
電針%腦缺血%水通道蛋白-4%腦水腫
전침%뇌결혈%수통도단백-4%뇌수종
目的:探讨电针、脑水肿和水通道蛋白-4(AQP4)之间的变化关系.方法:选用健康SD雄性大鼠,阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO),制作缺血性脑水肿模型,分为正常对照组、模型组和电针处理组,电针处理组电针人中、百会,0.8-1.0mA,电针30分钟.用神经功能缺损评分、免疫组化、western blot和RT-PCR分别观察大鼠神经功能缺损程度、AQP4蛋白和mRNA在脑组织中表达变化.结果:MCAO 12 h后,AQP4蛋白和mRNA的表达开始上升,随着梗塞时间的延长,AQP4表达逐渐增加,在72h均达到高峰.而电针组能够明显减轻大鼠神经功能缺损程度,降低AQP4蛋白和mRNA的表达.结论:电针可减轻脑缺血后脑水肿导致的神经功能缺损程度,促进神经功能恢复.电针的这种保护作用可能与AQP4表达下调有一定的关系.
目的:探討電針、腦水腫和水通道蛋白-4(AQP4)之間的變化關繫.方法:選用健康SD雄性大鼠,阻塞大鼠大腦中動脈(MCAO),製作缺血性腦水腫模型,分為正常對照組、模型組和電針處理組,電針處理組電針人中、百會,0.8-1.0mA,電針30分鐘.用神經功能缺損評分、免疫組化、western blot和RT-PCR分彆觀察大鼠神經功能缺損程度、AQP4蛋白和mRNA在腦組織中錶達變化.結果:MCAO 12 h後,AQP4蛋白和mRNA的錶達開始上升,隨著梗塞時間的延長,AQP4錶達逐漸增加,在72h均達到高峰.而電針組能夠明顯減輕大鼠神經功能缺損程度,降低AQP4蛋白和mRNA的錶達.結論:電針可減輕腦缺血後腦水腫導緻的神經功能缺損程度,促進神經功能恢複.電針的這種保護作用可能與AQP4錶達下調有一定的關繫.
목적:탐토전침、뇌수종화수통도단백-4(AQP4)지간적변화관계.방법:선용건강SD웅성대서,조새대서대뇌중동맥(MCAO),제작결혈성뇌수종모형,분위정상대조조、모형조화전침처리조,전침처리조전침인중、백회,0.8-1.0mA,전침30분종.용신경공능결손평분、면역조화、western blot화RT-PCR분별관찰대서신경공능결손정도、AQP4단백화mRNA재뇌조직중표체변화.결과:MCAO 12 h후,AQP4단백화mRNA적표체개시상승,수착경새시간적연장,AQP4표체축점증가,재72h균체도고봉.이전침조능구명현감경대서신경공능결손정도,강저AQP4단백화mRNA적표체.결론:전침가감경뇌결혈후뇌수종도치적신경공능결손정도,촉진신경공능회복.전침적저충보호작용가능여AQP4표체하조유일정적관계.
