CAJ | 학술논문

癌细胞转移是人原发性肺腺癌(lung adenocarcinoma,AdC)死亡率高和预后差的主要原因.为了筛选潜在的肺腺癌转移相关分子标志物,依据临床诊断选取无转移的肺腺癌组织和有转移的肺腺癌组织作为研究对象,首先采用激光捕获显微切割技术(laser capture microdissection,LCM)对两组肺腺癌组织中的癌细胞进行纯化,再利用荧光差异凝胶电泳技术(two-dimensional differential in-gel electrophoresis,2D-DIGE)分离无转移肺腺癌组和有转移肺腺癌组的癌细胞总蛋白,通过Decyder软件分析两组差异表达的蛋白质点,质谱(mass spectrometry,MS)对差异表达的蛋白质点进行鉴定,Western blot验证部分差异蛋白annexin A1,annexin A2,annexin A3,B23和S100A9的表达.建立了LCM纯化的无转移和有转移的肺腺癌组织癌细胞的2D-DIGE图谱,质谱鉴定了20个非冗余差异蛋白质,其中12个蛋白质在有转移肺腺癌组中较无转移肺腺癌组表达上调,8个蛋白质在有转移肺腺癌组中表达下调.Western blot验证分析显示,差异蛋白annexin A1,annexin A2,annexin A3和S100A9的表达水平在有转移肺腺癌中较无转移肺腺癌增高,B23的表达水平在有转移肺腺癌中较无转移肺腺癌降低.免疫组化进一步证实S100A9在有转移的肺腺癌中较无转移的肺腺癌中表达上调.首次应用LCM技术联合2D-DIGE及MS技术分析鉴定出肺腺癌转移相关蛋白质,为研究肺腺癌的转移分子机制、筛选预测肺腺癌转移的分子标志物奠定了基础.
암세포전이시인원발성폐선암(lung adenocarcinoma,AdC)사망솔고화예후차적주요원인.위료사선잠재적폐선암전이상관분자표지물,의거림상진단선취무전이적폐선암조직화유전이적폐선암조직작위연구대상,수선채용격광포획현미절할기술(laser capture microdissection,LCM)대량조폐선암조직중적암세포진행순화,재이용형광차이응효전영기술(two-dimensional differential in-gel electrophoresis,2D-DIGE)분리무전이폐선암조화유전이폐선암조적암세포총단백,통과Decyder연건분석량조차이표체적단백질점,질보(mass spectrometry,MS)대차이표체적단백질점진행감정,Western blot험증부분차이단백annexin A1,annexin A2,annexin A3,B23화S100A9적표체.건립료LCM순화적무전이화유전이적폐선암조직암세포적2D-DIGE도보,질보감정료20개비용여차이단백질,기중12개단백질재유전이폐선암조중교무전이폐선암조표체상조,8개단백질재유전이폐선암조중표체하조.Western blot험증분석현시,차이단백annexin A1,annexin A2,annexin A3화S100A9적표체수평재유전이폐선암중교무전이폐선암증고,B23적표체수평재유전이폐선암중교무전이폐선암강저.면역조화진일보증실S100A9재유전이적폐선암중교무전이적폐선암중표체상조.수차응용LCM기술연합2D-DIGE급MS기술분석감정출폐선암전이상관단백질,위연구폐선암적전이분자궤제、사선예측폐선암전이적분자표지물전정료기출.