CAJ | 학술논문

将3株新城疫病毒(NDV)内蒙分离株纯化培养后,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增F基因,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1 662bp,编码有554个氨基酸残基.与国内外发表的部分NDV的F基因核苷酸序列进行比较,结果表明这3株分离株核苷酸同源性分别为97.5%,97.9%和98.0%,与标准毒株F48E9的同源性分别为85.8%,86.4%和86.8%,与长春、河北、山东、广东、广西、浙江、韩国等地的NDV的同源性在96.3%～98.8%之间.并且这3株分离株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112R-R-Q-K-R F117具有典型的强毒株裂解位点的特点.
장3주신성역병독(NDV)내몽분리주순화배양후,제취병독RNA,경RT-PCR확증F기인,병측정출F기인적전부핵감산서렬위1 662bp,편마유554개안기산잔기.여국내외발표적부분NDV적F기인핵감산서렬진행비교,결과표명저3주분리주핵감산동원성분별위97.5%,97.9%화98.0%,여표준독주F48E9적동원성분별위85.8%,86.4%화86.8%,여장춘、하북、산동、엄동、엄서、절강、한국등지적NDV적동원성재96.3%～98.8%지간.병차저3주분리주F단백적렬해위점안기산조성위112R-R-Q-K-R F117구유전형적강독주렬해위점적특점.