实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2009年
16期
2771-2772
,共2页
吴李培%吴蓉%周玉贵%王敏
吳李培%吳蓉%週玉貴%王敏
오리배%오용%주옥귀%왕민
葡萄球菌%甲氧西林抗药性%头孢西丁纸片扩散法%mecA基因
葡萄毬菌%甲氧西林抗藥性%頭孢西丁紙片擴散法%mecA基因
포도구균%갑양서림항약성%두포서정지편확산법%mecA기인
目的:评价头孢西丁纸片法筛选耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的方法.方法:采用2004年NCCLS推荐的30μg/片头孢西丁纸片法检测MRS,以PCR方法检测mecA基因为"金标准".结果:在60株临床分离的葡萄球菌中,金黄色葡萄球菌36株,凝固酶阴性葡萄球菌24株.用PCR方法检测mecA基因阳性43株(金黄色葡萄球菌25株,凝固酶阴性葡萄球菌18株),阴性17株(金黄色葡萄球菌11株,凝固酶阴性葡萄球菌6株);用头孢西丁纸片法筛查MRS耐药(+)41株(金黄色葡萄球菌23株,凝固酶阴性葡萄球菌18株),敏感(-)19株(金黄色葡萄球菌13株,凝固酶阴性葡萄球菌6株).以PCR检测mecA基因法为"金标准",头孢西丁纸片法的敏感度和特异度分别为95.3%(41/43)、100%(17/17).准确度为96.7%(58/60).结论:头孢西丁纸片法筛查MRS与mecA基因检测法具有很好的一致性,该方法适合在临床微生物实验室中推广使用.
目的:評價頭孢西丁紙片法篩選耐甲氧西林葡萄毬菌(MRS)的方法.方法:採用2004年NCCLS推薦的30μg/片頭孢西丁紙片法檢測MRS,以PCR方法檢測mecA基因為"金標準".結果:在60株臨床分離的葡萄毬菌中,金黃色葡萄毬菌36株,凝固酶陰性葡萄毬菌24株.用PCR方法檢測mecA基因暘性43株(金黃色葡萄毬菌25株,凝固酶陰性葡萄毬菌18株),陰性17株(金黃色葡萄毬菌11株,凝固酶陰性葡萄毬菌6株);用頭孢西丁紙片法篩查MRS耐藥(+)41株(金黃色葡萄毬菌23株,凝固酶陰性葡萄毬菌18株),敏感(-)19株(金黃色葡萄毬菌13株,凝固酶陰性葡萄毬菌6株).以PCR檢測mecA基因法為"金標準",頭孢西丁紙片法的敏感度和特異度分彆為95.3%(41/43)、100%(17/17).準確度為96.7%(58/60).結論:頭孢西丁紙片法篩查MRS與mecA基因檢測法具有很好的一緻性,該方法適閤在臨床微生物實驗室中推廣使用.
목적:평개두포서정지편법사선내갑양서림포도구균(MRS)적방법.방법:채용2004년NCCLS추천적30μg/편두포서정지편법검측MRS,이PCR방법검측mecA기인위"금표준".결과:재60주림상분리적포도구균중,금황색포도구균36주,응고매음성포도구균24주.용PCR방법검측mecA기인양성43주(금황색포도구균25주,응고매음성포도구균18주),음성17주(금황색포도구균11주,응고매음성포도구균6주);용두포서정지편법사사MRS내약(+)41주(금황색포도구균23주,응고매음성포도구균18주),민감(-)19주(금황색포도구균13주,응고매음성포도구균6주).이PCR검측mecA기인법위"금표준",두포서정지편법적민감도화특이도분별위95.3%(41/43)、100%(17/17).준학도위96.7%(58/60).결론:두포서정지편법사사MRS여mecA기인검측법구유흔호적일치성,해방법괄합재림상미생물실험실중추엄사용.
