临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2009年
11期
1029-1031
,共3页
周卫兵%何凤姣%姜武忠%符佳
週衛兵%何鳳姣%薑武忠%符佳
주위병%하봉교%강무충%부가
消癌平注射液%鼻咽癌%同步放化疗
消癌平註射液%鼻嚥癌%同步放化療
소암평주사액%비인암%동보방화료
目的:观察消癌平注射液联合同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法:选取2007年7月1日~2007年10月31日经病理学证实为局部晚期鼻咽癌69例患者(按92年福州分期Ⅲ、ⅣA期的低分化鳞状细胞癌),随机分成两组:消癌平组(同步放化疗联合消癌平)39例和对照组(同步放化疗)30例.两组同步放化疗均采用常规放疗技术照射和TP方案化疗(多西他赛75mg/m2 d1,顺铂100mg/m2 d2,28天重复).消癌平组中消癌平注射液40ml+5%葡萄糖注射液250ml,d1~d7.治疗期间每周观察口咽反应、皮肤反应、骨髓抑制等副反应.同步放化疗结束后2周观察患者机能状态及免疫功能.放疗后3个月、12个月评价有效率(CR+PR).结果:消癌平组患者的体力状况评分(KPS评分)较对照组优.口咽反应、皮肤反应、骨髓抑制等不良反应在消癌平组均较对照组轻(P<0.05).消癌平组有效率高于对照组(89.74% vs. 73.33%),差别有统计学意义(P=0.037 5).结论:消癌平注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌能减轻放化疗的副反应,提高肿瘤患者的生存质量,并能提高有效率,值得进一步研究证实.
目的:觀察消癌平註射液聯閤同步放化療治療晚期鼻嚥癌的臨床療效.方法:選取2007年7月1日~2007年10月31日經病理學證實為跼部晚期鼻嚥癌69例患者(按92年福州分期Ⅲ、ⅣA期的低分化鱗狀細胞癌),隨機分成兩組:消癌平組(同步放化療聯閤消癌平)39例和對照組(同步放化療)30例.兩組同步放化療均採用常規放療技術照射和TP方案化療(多西他賽75mg/m2 d1,順鉑100mg/m2 d2,28天重複).消癌平組中消癌平註射液40ml+5%葡萄糖註射液250ml,d1~d7.治療期間每週觀察口嚥反應、皮膚反應、骨髓抑製等副反應.同步放化療結束後2週觀察患者機能狀態及免疫功能.放療後3箇月、12箇月評價有效率(CR+PR).結果:消癌平組患者的體力狀況評分(KPS評分)較對照組優.口嚥反應、皮膚反應、骨髓抑製等不良反應在消癌平組均較對照組輕(P<0.05).消癌平組有效率高于對照組(89.74% vs. 73.33%),差彆有統計學意義(P=0.037 5).結論:消癌平註射液聯閤放化療治療跼部晚期鼻嚥癌能減輕放化療的副反應,提高腫瘤患者的生存質量,併能提高有效率,值得進一步研究證實.
목적:관찰소암평주사액연합동보방화료치료만기비인암적림상료효.방법:선취2007년7월1일~2007년10월31일경병이학증실위국부만기비인암69례환자(안92년복주분기Ⅲ、ⅣA기적저분화린상세포암),수궤분성량조:소암평조(동보방화료연합소암평)39례화대조조(동보방화료)30례.량조동보방화료균채용상규방료기술조사화TP방안화료(다서타새75mg/m2 d1,순박100mg/m2 d2,28천중복).소암평조중소암평주사액40ml+5%포도당주사액250ml,d1~d7.치료기간매주관찰구인반응、피부반응、골수억제등부반응.동보방화료결속후2주관찰환자궤능상태급면역공능.방료후3개월、12개월평개유효솔(CR+PR).결과:소암평조환자적체력상황평분(KPS평분)교대조조우.구인반응、피부반응、골수억제등불량반응재소암평조균교대조조경(P<0.05).소암평조유효솔고우대조조(89.74% vs. 73.33%),차별유통계학의의(P=0.037 5).결론:소암평주사액연합방화료치료국부만기비인암능감경방화료적부반응,제고종류환자적생존질량,병능제고유효솔,치득진일보연구증실.