现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
6期
78-81
,共4页
喻晶%曾南阳%吴夏枫%张银汉%刘小平%邹德学
喻晶%曾南暘%吳夏楓%張銀漢%劉小平%鄒德學
유정%증남양%오하풍%장은한%류소평%추덕학
溶血%荧光定量聚合酶链反应%乙型肝炎病毒DNA
溶血%熒光定量聚閤酶鏈反應%乙型肝炎病毒DNA
용혈%형광정량취합매련반응%을형간염병독DNA
目的 研究不同程度的溶血对荧光定量PCR检测不同含量的HBV DNA的干扰作用.方法 采用PEG沉淀法和直接煮沸法提取血清中HBV DNA,用荧光定量PCR方法研究不同程度的溶血对检测不同含量HBV DNA的干扰作用.结果 采用沉淀法提取HBV DNA,重度溶血明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;中度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显降低;轻度溶血降低了低拷贝组的HBV DNA含量.采用直接煮沸法提取HBV DNA,重度及中度溶血均明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;对低拷贝103组的抑制最显著,完全抑制其HBV DNA的扩增.轻度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显下降.结论 重度溶血对低拷贝组到高拷贝组的HBV DNA 的荧光定量检测均有明显的抑制作用,对于重度溶血标本,临床应重新留样检测HBV DNA,轻度溶血主要影响低拷贝组HBV DNA的检测结果,对低拷贝的轻度溶血样本,临床应重新留样检测,对高拷贝的轻度溶血样本,可以不重新留样.溶血对直接煮沸法的影响比沉淀法更大.
目的 研究不同程度的溶血對熒光定量PCR檢測不同含量的HBV DNA的榦擾作用.方法 採用PEG沉澱法和直接煮沸法提取血清中HBV DNA,用熒光定量PCR方法研究不同程度的溶血對檢測不同含量HBV DNA的榦擾作用.結果 採用沉澱法提取HBV DNA,重度溶血明顯抑製低拷貝組至高拷貝組HBV DNA的擴增;中度溶血使低拷貝組至中拷貝組的HBV DNA含量明顯降低;輕度溶血降低瞭低拷貝組的HBV DNA含量.採用直接煮沸法提取HBV DNA,重度及中度溶血均明顯抑製低拷貝組至高拷貝組HBV DNA的擴增;對低拷貝103組的抑製最顯著,完全抑製其HBV DNA的擴增.輕度溶血使低拷貝組至中拷貝組的HBV DNA含量明顯下降.結論 重度溶血對低拷貝組到高拷貝組的HBV DNA 的熒光定量檢測均有明顯的抑製作用,對于重度溶血標本,臨床應重新留樣檢測HBV DNA,輕度溶血主要影響低拷貝組HBV DNA的檢測結果,對低拷貝的輕度溶血樣本,臨床應重新留樣檢測,對高拷貝的輕度溶血樣本,可以不重新留樣.溶血對直接煮沸法的影響比沉澱法更大.
목적 연구불동정도적용혈대형광정량PCR검측불동함량적HBV DNA적간우작용.방법 채용PEG침정법화직접자비법제취혈청중HBV DNA,용형광정량PCR방법연구불동정도적용혈대검측불동함량HBV DNA적간우작용.결과 채용침정법제취HBV DNA,중도용혈명현억제저고패조지고고패조HBV DNA적확증;중도용혈사저고패조지중고패조적HBV DNA함량명현강저;경도용혈강저료저고패조적HBV DNA함량.채용직접자비법제취HBV DNA,중도급중도용혈균명현억제저고패조지고고패조HBV DNA적확증;대저고패103조적억제최현저,완전억제기HBV DNA적확증.경도용혈사저고패조지중고패조적HBV DNA함량명현하강.결론 중도용혈대저고패조도고고패조적HBV DNA 적형광정량검측균유명현적억제작용,대우중도용혈표본,림상응중신류양검측HBV DNA,경도용혈주요영향저고패조HBV DNA적검측결과,대저고패적경도용혈양본,림상응중신류양검측,대고고패적경도용혈양본,가이불중신류양.용혈대직접자비법적영향비침정법경대.
