重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
3期
442-445
,共4页
安博诺%海捷亚%原发性高血压%疗效%安全性
安博諾%海捷亞%原髮性高血壓%療效%安全性
안박낙%해첩아%원발성고혈압%료효%안전성
目的:本研究旨在对比评价安博诺(每片含厄贝沙坦150 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)和海捷亚(每片含氯沙坦钾50 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)治疗原发性高血压的疗效、安全性和耐受性.方法:签署知情同意书的48例原发性高血压病人,停服各种降血压药物和血管活性药物,坐位3次平均血压符合SBP 140～180 mmHg和DBP 95～115 mmHg.按患者入组的先后顺序随机分为2组各24例,治疗组安博诺每天1片治疗4周,对照组海捷亚每天1片治疗4周,服药时间统一为上午7∶00～8∶00时.观察2组治疗前后血压、心率、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质及不良反应.结果:2组用药后2周、4周血压明显降低(P＜0.01,P＜0.05);组间比较安博诺组2周、4周的总有效率分别高于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);安博诺组治疗后2周与4周 SBP、 DBP的降压幅度分别大于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);2组治疗前后心率、生化指标变化无统计学意义(P＞0.05);2组无明显不良发应,组间不良发应发生率无统计学意义(P＞0.05).结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度大于海捷亚组,安全性与耐受性同海捷亚.
目的:本研究旨在對比評價安博諾(每片含阨貝沙坦150 mg/氫氯塞嗪12.5 mg)和海捷亞(每片含氯沙坦鉀50 mg/氫氯塞嗪12.5 mg)治療原髮性高血壓的療效、安全性和耐受性.方法:籤署知情同意書的48例原髮性高血壓病人,停服各種降血壓藥物和血管活性藥物,坐位3次平均血壓符閤SBP 140～180 mmHg和DBP 95～115 mmHg.按患者入組的先後順序隨機分為2組各24例,治療組安博諾每天1片治療4週,對照組海捷亞每天1片治療4週,服藥時間統一為上午7∶00～8∶00時.觀察2組治療前後血壓、心率、肝功、腎功、血糖、血脂、電解質及不良反應.結果:2組用藥後2週、4週血壓明顯降低(P＜0.01,P＜0.05);組間比較安博諾組2週、4週的總有效率分彆高于海捷亞組治療後(P＜0.05有顯著性差異);安博諾組治療後2週與4週 SBP、 DBP的降壓幅度分彆大于海捷亞組治療後(P＜0.05有顯著性差異);2組治療前後心率、生化指標變化無統計學意義(P＞0.05);2組無明顯不良髮應,組間不良髮應髮生率無統計學意義(P＞0.05).結論:2組降壓療效明確,安博諾組降壓幅度大于海捷亞組,安全性與耐受性同海捷亞.
목적:본연구지재대비평개안박낙(매편함액패사탄150 mg/경록새진12.5 mg)화해첩아(매편함록사탄갑50 mg/경록새진12.5 mg)치료원발성고혈압적료효、안전성화내수성.방법:첨서지정동의서적48례원발성고혈압병인,정복각충강혈압약물화혈관활성약물,좌위3차평균혈압부합SBP 140～180 mmHg화DBP 95～115 mmHg.안환자입조적선후순서수궤분위2조각24례,치료조안박낙매천1편치료4주,대조조해첩아매천1편치료4주,복약시간통일위상오7∶00～8∶00시.관찰2조치료전후혈압、심솔、간공、신공、혈당、혈지、전해질급불량반응.결과:2조용약후2주、4주혈압명현강저(P＜0.01,P＜0.05);조간비교안박낙조2주、4주적총유효솔분별고우해첩아조치료후(P＜0.05유현저성차이);안박낙조치료후2주여4주 SBP、 DBP적강압폭도분별대우해첩아조치료후(P＜0.05유현저성차이);2조치료전후심솔、생화지표변화무통계학의의(P＞0.05);2조무명현불량발응,조간불량발응발생솔무통계학의의(P＞0.05).결론:2조강압료효명학,안박낙조강압폭도대우해첩아조,안전성여내수성동해첩아.
