CAJ | 학술논문

本试验研究了万寿菊叶黄素的分离方法及分离条件.采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素的含量,色谱柱为岛津VP-ODSC18柱(150mm×4.6mm,5 μm),检测波长454nm;以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10 μL;校准曲线法定量,在0.6～2.0 μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=1.16×107 C+4.99×104,相关系数r=0.9984.采用柱层析法分离万寿菊叶黄素的皂化液,实验结果表明:固定相采用硅胶G(100～200目);胡萝卜素洗脱剂为V(石油醚):V(乙酸乙酯)=5:1;叶黄素洗脱剂为V(石油醚):V(乙酸乙酯)=1:1;层析柱规格为φ26×510mm;使用皂化液直接湿法上样;吸附时间为30min;上样量为0.4mL皂化液/g硅胶;柱温为常温;皂化液可直接上样;在以上条件下,经分离回收溶剂后得到含量为83.3%的叶黄素产品.该方法有良好的分离能力,便于操作,产品纯度稳定.硅胶在重复使用5次以内,对分离效果的影响不明显.
본시험연구료만수국협황소적분리방법급분리조건.채용고효액상색보법(HPLC)측정협황소적함량,색보주위도진VP-ODSC18주(150mm×4.6mm,5 μm),검측파장454nm;이갑순-0.1%린산용액위류동상진행제도세탈,류속1.0 mL/min;주온30℃;진양량10 μL;교준곡선법정량,재0.6～2.0 μg범위내구유량호적선성관계,회귀방정위Y=1.16×107 C+4.99×104,상관계수r=0.9984.채용주층석법분리만수국협황소적조화액,실험결과표명:고정상채용규효G(100～200목);호라복소세탈제위V(석유미):V(을산을지)=5:1;협황소세탈제위V(석유미):V(을산을지)=1:1;층석주규격위φ26×510mm;사용조화액직접습법상양;흡부시간위30min;상양량위0.4mL조화액/g규효;주온위상온;조화액가직접상양;재이상조건하,경분리회수용제후득도함량위83.3%적협황소산품.해방법유량호적분리능력,편우조작,산품순도은정.규효재중복사용5차이내,대분리효과적영향불명현.