中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
9期
966-969
,共4页
吴银生%林燕萍%卢天祥%林煜%黄云梅%黄美雅
吳銀生%林燕萍%盧天祥%林煜%黃雲梅%黃美雅
오은생%림연평%로천상%림욱%황운매%황미아
成骨细胞%细胞周期蛋白D1%细胞周期蛋白质依赖激酶%癌基因蛋白P21%健骨颗粒
成骨細胞%細胞週期蛋白D1%細胞週期蛋白質依賴激酶%癌基因蛋白P21%健骨顆粒
성골세포%세포주기단백D1%세포주기단백질의뢰격매%암기인단백P21%건골과립
目的 探讨健骨颗粒含药血清对成骨细胞G1期调节蛋白的影响.方法 采用酶消化法培养SD大鼠成骨细胞,健骨颗粒含药血清干预,以生理盐水大鼠血清为对照,运用流式细胞术检测成骨细胞增殖周期,免疫细胞化学法、RT-PCR法检测成骨细胞G1期调节蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1、CDK4、P21表达.结果 20%健骨颗粒含药血清能推进成骨细胞增殖周期进程,促进其增殖;成骨细胞核中存在Cyclin D1、CDK4、P21等蛋白表达;与生理盐水血清比较,健骨颗粒含药血清干预24、48、72 h均能提高成骨细胞Cyclin D1、CDK4蛋白及mRNA表达(P<0.05或P<0.01),而降低P21表达(P<0.05,P<0.01).结论 健骨颗粒含药血清能从mRNA及蛋白层面上提高体外培养成骨细胞Cyclin D1、CDK4表达,抑制负性调节因子p21的表达,调节G1期调节蛋白,促进成骨细胞增殖.
目的 探討健骨顆粒含藥血清對成骨細胞G1期調節蛋白的影響.方法 採用酶消化法培養SD大鼠成骨細胞,健骨顆粒含藥血清榦預,以生理鹽水大鼠血清為對照,運用流式細胞術檢測成骨細胞增殖週期,免疫細胞化學法、RT-PCR法檢測成骨細胞G1期調節蛋白細胞週期蛋白(Cyclin)D1、CDK4、P21錶達.結果 20%健骨顆粒含藥血清能推進成骨細胞增殖週期進程,促進其增殖;成骨細胞覈中存在Cyclin D1、CDK4、P21等蛋白錶達;與生理鹽水血清比較,健骨顆粒含藥血清榦預24、48、72 h均能提高成骨細胞Cyclin D1、CDK4蛋白及mRNA錶達(P<0.05或P<0.01),而降低P21錶達(P<0.05,P<0.01).結論 健骨顆粒含藥血清能從mRNA及蛋白層麵上提高體外培養成骨細胞Cyclin D1、CDK4錶達,抑製負性調節因子p21的錶達,調節G1期調節蛋白,促進成骨細胞增殖.
목적 탐토건골과립함약혈청대성골세포G1기조절단백적영향.방법 채용매소화법배양SD대서성골세포,건골과립함약혈청간예,이생리염수대서혈청위대조,운용류식세포술검측성골세포증식주기,면역세포화학법、RT-PCR법검측성골세포G1기조절단백세포주기단백(Cyclin)D1、CDK4、P21표체.결과 20%건골과립함약혈청능추진성골세포증식주기진정,촉진기증식;성골세포핵중존재Cyclin D1、CDK4、P21등단백표체;여생리염수혈청비교,건골과립함약혈청간예24、48、72 h균능제고성골세포Cyclin D1、CDK4단백급mRNA표체(P<0.05혹P<0.01),이강저P21표체(P<0.05,P<0.01).결론 건골과립함약혈청능종mRNA급단백층면상제고체외배양성골세포Cyclin D1、CDK4표체,억제부성조절인자p21적표체,조절G1기조절단백,촉진성골세포증식.
