临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2010年
11期
1036-1039
,共4页
刘颖悦%张国成%许东亮%豆玉凤%黄娜%杨晓蕾
劉穎悅%張國成%許東亮%豆玉鳳%黃娜%楊曉蕾
류영열%장국성%허동량%두옥봉%황나%양효뢰
肠道病毒71型%手足口病%病毒分离%逆转录聚合酶链反应
腸道病毒71型%手足口病%病毒分離%逆轉錄聚閤酶鏈反應
장도병독71형%수족구병%병독분리%역전록취합매련반응
目的 对2009年儿科门诊22例疑似手足口病患儿的咽拭子标本进行EV71病毒检测及分离鉴定.方法 采集的咽拭子标本分别接种于人横纹肌瘤细胞(RD细胞),盲传3代,若细胞圆缩、分散、胞浆内颗粒增加,即出现敛细胞病变效应(CPE),运用RT-PCR方法检测标本和细胞培养物上清液中的EV71,提取RNA,分离鉴定.结果 标本直接用RT-PCR法扩增,阳性率为31.8%(7/22),经细胞培养后出现CPE的阳性率为45.5%(10/22),培养后经RT-PCR再检测阳性率为68.2%(15/22),所分离的病毒株基凶序列同GENEBANK中报道的EV71(序列号EU812461)序列完全一致.结论 病毒分离和RT-PCR 2种检测方法联合应用可以提高肠道病毒EV71的阳性检出率,为临床诊断提供有力依据.
目的 對2009年兒科門診22例疑似手足口病患兒的嚥拭子標本進行EV71病毒檢測及分離鑒定.方法 採集的嚥拭子標本分彆接種于人橫紋肌瘤細胞(RD細胞),盲傳3代,若細胞圓縮、分散、胞漿內顆粒增加,即齣現斂細胞病變效應(CPE),運用RT-PCR方法檢測標本和細胞培養物上清液中的EV71,提取RNA,分離鑒定.結果 標本直接用RT-PCR法擴增,暘性率為31.8%(7/22),經細胞培養後齣現CPE的暘性率為45.5%(10/22),培養後經RT-PCR再檢測暘性率為68.2%(15/22),所分離的病毒株基兇序列同GENEBANK中報道的EV71(序列號EU812461)序列完全一緻.結論 病毒分離和RT-PCR 2種檢測方法聯閤應用可以提高腸道病毒EV71的暘性檢齣率,為臨床診斷提供有力依據.
목적 대2009년인과문진22례의사수족구병환인적인식자표본진행EV71병독검측급분리감정.방법 채집적인식자표본분별접충우인횡문기류세포(RD세포),맹전3대,약세포원축、분산、포장내과립증가,즉출현렴세포병변효응(CPE),운용RT-PCR방법검측표본화세포배양물상청액중적EV71,제취RNA,분리감정.결과 표본직접용RT-PCR법확증,양성솔위31.8%(7/22),경세포배양후출현CPE적양성솔위45.5%(10/22),배양후경RT-PCR재검측양성솔위68.2%(15/22),소분리적병독주기흉서렬동GENEBANK중보도적EV71(서렬호EU812461)서렬완전일치.결론 병독분리화RT-PCR 2충검측방법연합응용가이제고장도병독EV71적양성검출솔,위림상진단제공유력의거.
