CAJ | 학술논문

目的:探讨人脐静脉内皮(HUVE)细胞分化抗原40L(CD40L)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)的分泌及其相互关系和辛伐他汀、厄贝沙坦对其干预影响.方法:分组培养HUVE细胞株ECV-304,加入不同浓度的血管紧张素Ⅱ( AngⅡ),并用不同浓度的厄贝沙坦干预,ELISA法测定细胞培养上清液CD40L和MMP-8的浓度；分组培养ECV-304细胞,加入不同浓度的人重组CD40L因子(r-CD40L),之后再用不同浓度的抗CD40抗体干预,用ELISA法分别测定细胞培养上清液MMP-8的浓度；另分组培养ECV-304细胞,加入不同浓度的r-CD40L并用不同浓度的辛伐他汀和厄贝沙坦干预,用ELISA法测定细胞培养上清液MMP-8的浓度变化.观察AngⅡ 对HUVE细胞CD40L和MMP-8分泌的直接影响及厄贝沙坦的干预作用、CD40和CD40L相互作用对HUVE细胞MMP-8分泌的影响及辛伐他汀和厄贝沙坦的干预作用.结果:体外实验显示,随AngⅡ刺激浓度增加,HUVE细胞CD40L和MMP-8分泌水平增加,且呈浓度和时间依赖性;厄贝沙坦干预后可使AngⅡ刺激作用下降,且呈浓度依赖性；r-CD40L可促进HUVE细胞MMP-8的分泌,且呈浓度和时间依赖性,抗CD40抗体能抑制MMP-8的分泌；辛伐他汀可降低r-CD40L促进HUVE细胞分泌MMP-8的作用,而厄贝沙坦则无显著影响.结论:AngⅡ能明显刺激HUVE细胞CD40L的分泌水平,厄贝沙坦能抑制AngⅡ的上述刺激作用；CD40和CD40L相互作用可促进HUVE细胞MMP-8的分泌增加,辛伐他汀能明显抑制此作用,而厄贝沙坦则无明显抑制作用.
목적:탐토인제정맥내피(HUVE)세포분화항원40L(CD40L)、기질금속단백매-8(MMP-8)적분비급기상호관계화신벌타정、액패사탄대기간예영향.방법:분조배양HUVE세포주ECV-304,가입불동농도적혈관긴장소Ⅱ( AngⅡ),병용불동농도적액패사탄간예,ELISA법측정세포배양상청액CD40L화MMP-8적농도；분조배양ECV-304세포,가입불동농도적인중조CD40L인자(r-CD40L),지후재용불동농도적항CD40항체간예,용ELISA법분별측정세포배양상청액MMP-8적농도；령분조배양ECV-304세포,가입불동농도적r-CD40L병용불동농도적신벌타정화액패사탄간예,용ELISA법측정세포배양상청액MMP-8적농도변화.관찰AngⅡ 대HUVE세포CD40L화MMP-8분비적직접영향급액패사탄적간예작용、CD40화CD40L상호작용대HUVE세포MMP-8분비적영향급신벌타정화액패사탄적간예작용.결과:체외실험현시,수AngⅡ자격농도증가,HUVE세포CD40L화MMP-8분비수평증가,차정농도화시간의뢰성;액패사탄간예후가사AngⅡ자격작용하강,차정농도의뢰성；r-CD40L가촉진HUVE세포MMP-8적분비,차정농도화시간의뢰성,항CD40항체능억제MMP-8적분비；신벌타정가강저r-CD40L촉진HUVE세포분비MMP-8적작용,이액패사탄칙무현저영향.결론:AngⅡ능명현자격HUVE세포CD40L적분비수평,액패사탄능억제AngⅡ적상술자격작용；CD40화CD40L상호작용가촉진HUVE세포MMP-8적분비증가,신벌타정능명현억제차작용,이액패사탄칙무명현억제작용.