中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
8期
1349-1353
,共5页
超顺磁性氧化铁%对比剂%纳米微粒%脂质体%药效学
超順磁性氧化鐵%對比劑%納米微粒%脂質體%藥效學
초순자성양화철%대비제%납미미립%지질체%약효학
背景 常见的超顺磁性氧化铁纳米微粒都局限应用于网状内皮系统病变的诊断.目的 尝试制备新型MR 对比剂长循环超顺磁性氧化铁纳米微粒脂质体纳米微粒,并对其理化性质进行测定.方法 采用以下方法制备长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒:①精密称取一定量DSPG、DSPE-PEG2000,采用薄膜分散法合成长循环空白脂质体纳米微粒.②采用化学共沉淀法,在碱性条件下与月桂酸反应形成月桂酸稳定的超顺磁性氧化铁纳米微粒.③将上述反应产物以一定比例混合,加入TES 缓冲液透析3 d,过凝胶柱去除过大的脂质体及游离的磷脂.结果 与结论 长循环超顺磁性氧化铁脂质体在电镜下显示为类圆形、大小较均匀.衍射图说明产物均为面心立方尖晶石结构的Fe3O4,而且粒子的结晶状态很好.多分散系数为0.212.长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒铁含量为6.721 3 g/L.长循环超顺磁性氧化铁脂质体T2 值随着铁浓度的增加逐渐下降.提示制备的长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒粒径大小适宜,分布均匀,可制成适合于皮下或静脉注射的制剂.
揹景 常見的超順磁性氧化鐵納米微粒都跼限應用于網狀內皮繫統病變的診斷.目的 嘗試製備新型MR 對比劑長循環超順磁性氧化鐵納米微粒脂質體納米微粒,併對其理化性質進行測定.方法 採用以下方法製備長循環超順磁性氧化鐵脂質體納米微粒:①精密稱取一定量DSPG、DSPE-PEG2000,採用薄膜分散法閤成長循環空白脂質體納米微粒.②採用化學共沉澱法,在堿性條件下與月桂痠反應形成月桂痠穩定的超順磁性氧化鐵納米微粒.③將上述反應產物以一定比例混閤,加入TES 緩遲液透析3 d,過凝膠柱去除過大的脂質體及遊離的燐脂.結果 與結論 長循環超順磁性氧化鐵脂質體在電鏡下顯示為類圓形、大小較均勻.衍射圖說明產物均為麵心立方尖晶石結構的Fe3O4,而且粒子的結晶狀態很好.多分散繫數為0.212.長循環超順磁性氧化鐵脂質體納米微粒鐵含量為6.721 3 g/L.長循環超順磁性氧化鐵脂質體T2 值隨著鐵濃度的增加逐漸下降.提示製備的長循環超順磁性氧化鐵脂質體納米微粒粒徑大小適宜,分佈均勻,可製成適閤于皮下或靜脈註射的製劑.
배경 상견적초순자성양화철납미미립도국한응용우망상내피계통병변적진단.목적 상시제비신형MR 대비제장순배초순자성양화철납미미립지질체납미미립,병대기이화성질진행측정.방법 채용이하방법제비장순배초순자성양화철지질체납미미립:①정밀칭취일정량DSPG、DSPE-PEG2000,채용박막분산법합성장순배공백지질체납미미립.②채용화학공침정법,재감성조건하여월계산반응형성월계산은정적초순자성양화철납미미립.③장상술반응산물이일정비례혼합,가입TES 완충액투석3 d,과응효주거제과대적지질체급유리적린지.결과 여결론 장순배초순자성양화철지질체재전경하현시위류원형、대소교균균.연사도설명산물균위면심립방첨정석결구적Fe3O4,이차입자적결정상태흔호.다분산계수위0.212.장순배초순자성양화철지질체납미미립철함량위6.721 3 g/L.장순배초순자성양화철지질체T2 치수착철농도적증가축점하강.제시제비적장순배초순자성양화철지질체납미미립립경대소괄의,분포균균,가제성괄합우피하혹정맥주사적제제.