中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2012年
4期
312-315,322
,共5页
黎萍%许溟宇%马青山%张捷
黎萍%許溟宇%馬青山%張捷
려평%허명우%마청산%장첩
肺腺癌%耐药%顺铂%Ku80%siRNA%凋亡
肺腺癌%耐藥%順鉑%Ku80%siRNA%凋亡
폐선암%내약%순박%Ku80%siRNA%조망
目的:观察沉默Ku80能否增强顺铂诱导的人肺腺癌耐药细胞的细胞凋亡.方法:首先采用RT-PCR、Western blot方法比较Ku80在人肺腺癌亲代(A549)与耐药细胞系(A549/DDP)的表达水平;将Ku80siRNA及si-Scramble转染至A549/DDP细胞后,加药组转染后48小时加顺铂作用24小时;应用MTT法检测顺铂对各组细胞的抑制率,采用流式细胞仪检测凋亡率,Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活化程度.结果:Ku80 mRNA、蛋白在A549/DDP表达水平显著高于其亲代A549;si-Ku80组A549/DDP细胞的Ku80的mRNA、蛋白表达水平下调;顺铂对si-Ku80组细胞的抑制率明显高于si-Scramble组与Control组;在6 μg/ml顺铂作用24小时后,si-Ku80组细胞凋亡率及Caspase-3活化程度高于si-Scramble组和Control组(P<0.05).结论:靶向Ku80siRNA导入人肺腺癌耐药细胞特异性下调Ku80的表达,增强顺铂诱导的人肺腺癌耐药细胞凋亡作用.
目的:觀察沉默Ku80能否增彊順鉑誘導的人肺腺癌耐藥細胞的細胞凋亡.方法:首先採用RT-PCR、Western blot方法比較Ku80在人肺腺癌親代(A549)與耐藥細胞繫(A549/DDP)的錶達水平;將Ku80siRNA及si-Scramble轉染至A549/DDP細胞後,加藥組轉染後48小時加順鉑作用24小時;應用MTT法檢測順鉑對各組細胞的抑製率,採用流式細胞儀檢測凋亡率,Caspase-3活性檢測試劑盒檢測Caspase-3活化程度.結果:Ku80 mRNA、蛋白在A549/DDP錶達水平顯著高于其親代A549;si-Ku80組A549/DDP細胞的Ku80的mRNA、蛋白錶達水平下調;順鉑對si-Ku80組細胞的抑製率明顯高于si-Scramble組與Control組;在6 μg/ml順鉑作用24小時後,si-Ku80組細胞凋亡率及Caspase-3活化程度高于si-Scramble組和Control組(P<0.05).結論:靶嚮Ku80siRNA導入人肺腺癌耐藥細胞特異性下調Ku80的錶達,增彊順鉑誘導的人肺腺癌耐藥細胞凋亡作用.
목적:관찰침묵Ku80능부증강순박유도적인폐선암내약세포적세포조망.방법:수선채용RT-PCR、Western blot방법비교Ku80재인폐선암친대(A549)여내약세포계(A549/DDP)적표체수평;장Ku80siRNA급si-Scramble전염지A549/DDP세포후,가약조전염후48소시가순박작용24소시;응용MTT법검측순박대각조세포적억제솔,채용류식세포의검측조망솔,Caspase-3활성검측시제합검측Caspase-3활화정도.결과:Ku80 mRNA、단백재A549/DDP표체수평현저고우기친대A549;si-Ku80조A549/DDP세포적Ku80적mRNA、단백표체수평하조;순박대si-Ku80조세포적억제솔명현고우si-Scramble조여Control조;재6 μg/ml순박작용24소시후,si-Ku80조세포조망솔급Caspase-3활화정도고우si-Scramble조화Control조(P<0.05).결론:파향Ku80siRNA도입인폐선암내약세포특이성하조Ku80적표체,증강순박유도적인폐선암내약세포조망작용.
