中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2012年
7期
7-10
,共4页
黄博%伍丕娥%周娟%卿艳%卢道会%赵文吉%李敏
黃博%伍丕娥%週娟%卿豔%盧道會%趙文吉%李敏
황박%오비아%주연%경염%로도회%조문길%리민
姜黄%蓬莪术%温莪术%广西莪术%薄层色谱法%高效液相特征图谱
薑黃%蓬莪術%溫莪術%廣西莪術%薄層色譜法%高效液相特徵圖譜
강황%봉아술%온아술%엄서아술%박층색보법%고효액상특정도보
目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分.方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别；以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照物质,采用HPLC对10批姜黄进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将姜黄与3种近源品种进行相似度比对.色谱条件:采用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃.结果:供试品色谱中,姜黄与3种莪术的斑点位置、颜色、数量有明显差别；建立了姜黄的HPLC特征图谱,确定了7个共有峰,10批姜黄药材样品的平均相似度在0.97,姜黄与3种近源品种的相似度均低于0.8,特征图谱差异明显.结论:姜黄及其3种近源品种的薄层色谱及HPLC特征图谱差异明显,且方法简便、准确、专属性强,可作为姜黄及其3种近源品种的鉴别,同时也为姜黄对照药材标定技术标准的建立提供了科学依据.
目的:鑒彆分析薑黃及其3種近源品種(蓬莪術、溫莪術、廣西莪術)的薑黃素類成分.方法:以薑黃對照藥材,薑黃素、去甲氧基薑黃素、雙去甲氧基薑黃素對照品為對照進行薄層色譜鑒彆；以薑黃素、去甲氧基薑黃素、雙去甲氧基薑黃素對照品為對照物質,採用HPLC對10批薑黃進行特徵圖譜研究,建立HPLC特徵圖譜共有模式,進行相似度比較,併將薑黃與3種近源品種進行相似度比對.色譜條件:採用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫,流速1mL·min-1,檢測波長270nm,柱溫30℃.結果:供試品色譜中,薑黃與3種莪術的斑點位置、顏色、數量有明顯差彆；建立瞭薑黃的HPLC特徵圖譜,確定瞭7箇共有峰,10批薑黃藥材樣品的平均相似度在0.97,薑黃與3種近源品種的相似度均低于0.8,特徵圖譜差異明顯.結論:薑黃及其3種近源品種的薄層色譜及HPLC特徵圖譜差異明顯,且方法簡便、準確、專屬性彊,可作為薑黃及其3種近源品種的鑒彆,同時也為薑黃對照藥材標定技術標準的建立提供瞭科學依據.
목적:감별분석강황급기3충근원품충(봉아술、온아술、엄서아술)적강황소류성분.방법:이강황대조약재,강황소、거갑양기강황소、쌍거갑양기강황소대조품위대조진행박층색보감별；이강황소、거갑양기강황소、쌍거갑양기강황소대조품위대조물질,채용HPLC대10비강황진행특정도보연구,건립HPLC특정도보공유모식,진행상사도비교,병장강황여3충근원품충진행상사도비대.색보조건:채용월욱AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)색보주,이을정-수위류동상진행제도세탈,류속1mL·min-1,검측파장270nm,주온30℃.결과:공시품색보중,강황여3충아술적반점위치、안색、수량유명현차별；건립료강황적HPLC특정도보,학정료7개공유봉,10비강황약재양품적평균상사도재0.97,강황여3충근원품충적상사도균저우0.8,특정도보차이명현.결론:강황급기3충근원품충적박층색보급HPLC특정도보차이명현,차방법간편、준학、전속성강,가작위강황급기3충근원품충적감별,동시야위강황대조약재표정기술표준적건립제공료과학의거.
