中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2007年
36期
2552-2556
,共5页
微波%树突细胞%小鼠,近交BALB C
微波%樹突細胞%小鼠,近交BALB C
미파%수돌세포%소서,근교BALB C
目的 探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏DC是否具有特异性抗肿瘤作用.方法 对BALB/c小鼠皮下肿瘤结节进行MCT治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的DC共同孵育获得致敏DC.观察DC的形态并检测其表型.3H-TdR掺入法测定DC刺激T细胞反应性增殖和51Cr释放测定法检测DC诱导特异性CTL的细胞毒作用,以及体内对小鼠皮下肿瘤的抑制情况.最后再检测致敏DC治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液提取的T细胞在体内外的杀伤特异性.结果 与MCT治疗后坏死CT-26肿瘤组织滤液共同培养的DC具有典型的致敏DC形态特征和表型.致敏DC和未致敏DC诱导T细胞增殖强度在不同DC/T比下分别为:DC/T比1∶10时,80±10 vs 10±5;DC/T比1∶20时,58±7 vs 9±4,两两比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).致敏DC和未致敏DC诱导的CTL在不同E/T比下对CT-26肿瘤细胞杀伤率分别为:E/T比10时,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T比20时,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T比50时,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.01).二者诱导的CTL在不同E/T比下对MIP/ND4淋巴瘤细胞杀伤率分别为:E/T比10时,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T比20时,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T比50时,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,两两比较差异均无统计学意义(均P＞0.01).体内实验,皮下移植瘤大小在致敏DC组、未致敏DC组和生理盐水对照组间随小鼠存活时间延长越来越明显,至40 d时3组肿瘤平均重量分别为4.5 g±1.1 g,6.9 g±1.6 g,9.0 g±1.5 g,组间差异有统计学意义(均P＜0.01).致敏DC治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液内T细胞在体内外也均显示了对CT-26肿瘤的杀伤作用.结论 作为一种全细胞抗原,MCT治疗后的肿瘤坏死组织能够致敏DC,致敏DC在体内外均具有明显的特异性抗小鼠CT-26肿瘤作用.
目的 探討微波凝固治療(MCT)後壞死腫瘤組織能否緻敏樹突狀細胞(DC),緻敏DC是否具有特異性抗腫瘤作用.方法 對BALB/c小鼠皮下腫瘤結節進行MCT治療後,取齣壞死的組織碎塊研磨過濾,濾液與體外培養的小鼠骨髓來源的DC共同孵育穫得緻敏DC.觀察DC的形態併檢測其錶型.3H-TdR摻入法測定DC刺激T細胞反應性增殖和51Cr釋放測定法檢測DC誘導特異性CTL的細胞毒作用,以及體內對小鼠皮下腫瘤的抑製情況.最後再檢測緻敏DC治療後的荷瘤鼠脾細胞懸液提取的T細胞在體內外的殺傷特異性.結果 與MCT治療後壞死CT-26腫瘤組織濾液共同培養的DC具有典型的緻敏DC形態特徵和錶型.緻敏DC和未緻敏DC誘導T細胞增殖彊度在不同DC/T比下分彆為:DC/T比1∶10時,80±10 vs 10±5;DC/T比1∶20時,58±7 vs 9±4,兩兩比較差異均有統計學意義(均P＜0.01).緻敏DC和未緻敏DC誘導的CTL在不同E/T比下對CT-26腫瘤細胞殺傷率分彆為:E/T比10時,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T比20時,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T比50時,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,兩兩比較差異均有統計學意義(P＜0.01).二者誘導的CTL在不同E/T比下對MIP/ND4淋巴瘤細胞殺傷率分彆為:E/T比10時,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T比20時,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T比50時,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,兩兩比較差異均無統計學意義(均P＞0.01).體內實驗,皮下移植瘤大小在緻敏DC組、未緻敏DC組和生理鹽水對照組間隨小鼠存活時間延長越來越明顯,至40 d時3組腫瘤平均重量分彆為4.5 g±1.1 g,6.9 g±1.6 g,9.0 g±1.5 g,組間差異有統計學意義(均P＜0.01).緻敏DC治療後的荷瘤鼠脾細胞懸液內T細胞在體內外也均顯示瞭對CT-26腫瘤的殺傷作用.結論 作為一種全細胞抗原,MCT治療後的腫瘤壞死組織能夠緻敏DC,緻敏DC在體內外均具有明顯的特異性抗小鼠CT-26腫瘤作用.
목적 탐토미파응고치료(MCT)후배사종류조직능부치민수돌상세포(DC),치민DC시부구유특이성항종류작용.방법 대BALB/c소서피하종류결절진행MCT치료후,취출배사적조직쇄괴연마과려,려액여체외배양적소서골수래원적DC공동부육획득치민DC.관찰DC적형태병검측기표형.3H-TdR참입법측정DC자격T세포반응성증식화51Cr석방측정법검측DC유도특이성CTL적세포독작용,이급체내대소서피하종류적억제정황.최후재검측치민DC치료후적하류서비세포현액제취적T세포재체내외적살상특이성.결과 여MCT치료후배사CT-26종류조직려액공동배양적DC구유전형적치민DC형태특정화표형.치민DC화미치민DC유도T세포증식강도재불동DC/T비하분별위:DC/T비1∶10시,80±10 vs 10±5;DC/T비1∶20시,58±7 vs 9±4,량량비교차이균유통계학의의(균P＜0.01).치민DC화미치민DC유도적CTL재불동E/T비하대CT-26종류세포살상솔분별위:E/T비10시,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T비20시,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T비50시,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,량량비교차이균유통계학의의(P＜0.01).이자유도적CTL재불동E/T비하대MIP/ND4림파류세포살상솔분별위:E/T비10시,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T비20시,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T비50시,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,량량비교차이균무통계학의의(균P＞0.01).체내실험,피하이식류대소재치민DC조、미치민DC조화생리염수대조조간수소서존활시간연장월래월명현,지40 d시3조종류평균중량분별위4.5 g±1.1 g,6.9 g±1.6 g,9.0 g±1.5 g,조간차이유통계학의의(균P＜0.01).치민DC치료후적하류서비세포현액내T세포재체내외야균현시료대CT-26종류적살상작용.결론 작위일충전세포항원,MCT치료후적종류배사조직능구치민DC,치민DC재체내외균구유명현적특이성항소서CT-26종류작용.
