北京科技大学学报
北京科技大學學報
북경과기대학학보
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY BEIJING
2004年
2期
148-151
,共4页
热浸镀%锌-铝合金%NaCl溶液%电化学行为
熱浸鍍%鋅-鋁閤金%NaCl溶液%電化學行為
열침도%자-려합금%NaCl용액%전화학행위
采用SEM,EDS和电化学测量技术,对热浸Zn-0.2Al-Mg-Re合金镀层钢丝的组织结构和电化学性质进行了分析与研究.结果表明Zn-0.2Al-Mg-Re合金镀层结构分为三层:外层为单相β-Zn固溶体,中间层为δ相(FeZn7),内层为Γ相(Fe5Zn21).镀层电位在0.5%NaCl溶液中恒电流电解腐蚀曲线和在5%NaCl溶液腐蚀过程中原位测量的电位与时间曲线上都出现了三个台阶,证实了低铝锌基合金镀层为多相层结构,且各相层具有不同的电化学性质.发现镀层在5%NaCl溶液腐蚀中的电极电位由表及里逐渐正移,阳极极化不具备明显的钝化特征,电极反应主要是受阴极的氧还原反应控制,这可能是由镀层的组织和保护膜的稳定性而引起的.
採用SEM,EDS和電化學測量技術,對熱浸Zn-0.2Al-Mg-Re閤金鍍層鋼絲的組織結構和電化學性質進行瞭分析與研究.結果錶明Zn-0.2Al-Mg-Re閤金鍍層結構分為三層:外層為單相β-Zn固溶體,中間層為δ相(FeZn7),內層為Γ相(Fe5Zn21).鍍層電位在0.5%NaCl溶液中恆電流電解腐蝕麯線和在5%NaCl溶液腐蝕過程中原位測量的電位與時間麯線上都齣現瞭三箇檯階,證實瞭低鋁鋅基閤金鍍層為多相層結構,且各相層具有不同的電化學性質.髮現鍍層在5%NaCl溶液腐蝕中的電極電位由錶及裏逐漸正移,暘極極化不具備明顯的鈍化特徵,電極反應主要是受陰極的氧還原反應控製,這可能是由鍍層的組織和保護膜的穩定性而引起的.
채용SEM,EDS화전화학측량기술,대열침Zn-0.2Al-Mg-Re합금도층강사적조직결구화전화학성질진행료분석여연구.결과표명Zn-0.2Al-Mg-Re합금도층결구분위삼층:외층위단상β-Zn고용체,중간층위δ상(FeZn7),내층위Γ상(Fe5Zn21).도층전위재0.5%NaCl용액중항전류전해부식곡선화재5%NaCl용액부식과정중원위측량적전위여시간곡선상도출현료삼개태계,증실료저려자기합금도층위다상층결구,차각상층구유불동적전화학성질.발현도층재5%NaCl용액부식중적전겁전위유표급리축점정이,양겁겁화불구비명현적둔화특정,전겁반응주요시수음겁적양환원반응공제,저가능시유도층적조직화보호막적은정성이인기적.
