石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2006年
7期
629-632
,共4页
鞠雅娜%沈志虹%朱俊哲%王秀林
鞠雅娜%瀋誌虹%硃俊哲%王秀林
국아나%침지홍%주준철%왕수림
杂原子%FeY分子筛%水热合成%表征%加氢裂化%催化剂
雜原子%FeY分子篩%水熱閤成%錶徵%加氫裂化%催化劑
잡원자%FeY분자사%수열합성%표정%가경열화%최화제
采用水热法合成了骨架含杂原子Fe的Y分子筛,并经处理得到超稳Y(USY)分子筛超稳FeY(USFeY)分子筛.利用X射线衍射、红外光谱、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)、热重(TG)法对FeY分子筛进行了表征,结果表明,随Fe含量的增加,FeY分子筛的晶化时间延长,结晶度降低,晶胞常数增大;FeY分子筛的骨架伸缩振动峰向低波数方向移动;FeY分子筛的UV-Vis-DRS谱图上不存在非骨架Fe的特征吸收峰;在600 ℃通氢气处理1 h后,FeY分子筛的TG曲线仍无还原峰出现,以上结果均表明Fe进入了Y分子筛的骨架中.利用吡啶吸附红外光谱测定了USY和USFeY分子筛的表面酸性,并对以USY和USFeY分子筛为载体制备的催化剂的加氢裂化活性进行了评价,实验结果表明,与USY分子筛相比,USFeY分子筛的B酸、弱L酸量及总酸量增加,催化剂的加氢裂化活性提高.
採用水熱法閤成瞭骨架含雜原子Fe的Y分子篩,併經處理得到超穩Y(USY)分子篩超穩FeY(USFeY)分子篩.利用X射線衍射、紅外光譜、紫外可見漫反射光譜(UV-Vis-DRS)、熱重(TG)法對FeY分子篩進行瞭錶徵,結果錶明,隨Fe含量的增加,FeY分子篩的晶化時間延長,結晶度降低,晶胞常數增大;FeY分子篩的骨架伸縮振動峰嚮低波數方嚮移動;FeY分子篩的UV-Vis-DRS譜圖上不存在非骨架Fe的特徵吸收峰;在600 ℃通氫氣處理1 h後,FeY分子篩的TG麯線仍無還原峰齣現,以上結果均錶明Fe進入瞭Y分子篩的骨架中.利用吡啶吸附紅外光譜測定瞭USY和USFeY分子篩的錶麵痠性,併對以USY和USFeY分子篩為載體製備的催化劑的加氫裂化活性進行瞭評價,實驗結果錶明,與USY分子篩相比,USFeY分子篩的B痠、弱L痠量及總痠量增加,催化劑的加氫裂化活性提高.
채용수열법합성료골가함잡원자Fe적Y분자사,병경처리득도초은Y(USY)분자사초은FeY(USFeY)분자사.이용X사선연사、홍외광보、자외가견만반사광보(UV-Vis-DRS)、열중(TG)법대FeY분자사진행료표정,결과표명,수Fe함량적증가,FeY분자사적정화시간연장,결정도강저,정포상수증대;FeY분자사적골가신축진동봉향저파수방향이동;FeY분자사적UV-Vis-DRS보도상불존재비골가Fe적특정흡수봉;재600 ℃통경기처리1 h후,FeY분자사적TG곡선잉무환원봉출현,이상결과균표명Fe진입료Y분자사적골가중.이용필정흡부홍외광보측정료USY화USFeY분자사적표면산성,병대이USY화USFeY분자사위재체제비적최화제적가경열화활성진행료평개,실험결과표명,여USY분자사상비,USFeY분자사적B산、약L산량급총산량증가,최화제적가경열화활성제고.
