北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
6期
575-578
,共4页
左洪剑%杜洪光%李明%刘喜全%杜振涛%王树明
左洪劍%杜洪光%李明%劉喜全%杜振濤%王樹明
좌홍검%두홍광%리명%류희전%두진도%왕수명
1,6-二甲氧基萘%还原胺化%(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘%拆分
1,6-二甲氧基萘%還原胺化%(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羥基四氫化萘%拆分
1,6-이갑양기내%환원알화%(-)-2-(N-정병기안기)-5-간기사경화내%탁분
以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C2H5OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基反应得到化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘.采用元素分析、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR表征了中间体和产物的分子结构.通过合成工艺的研究,得到较好的工艺条件,反应总收率达16.8%.采用一步法的还原胺化反应,不仅简化了反应步骤,而且收率提高了16.2%.
以1,6-二甲氧基萘為原料,經Na/C2H5OH還原生成5-甲氧基-2-四氫萘酮,與正丙胺還原胺化生成外消鏇化閤物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氫化萘,經拆分得到手性的化閤物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氫化萘,再去甲基反應得到化閤物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羥基四氫化萘.採用元素分析、紅外光譜、1H-NMR和13C-NMR錶徵瞭中間體和產物的分子結構.通過閤成工藝的研究,得到較好的工藝條件,反應總收率達16.8%.採用一步法的還原胺化反應,不僅簡化瞭反應步驟,而且收率提高瞭16.2%.
이1,6-이갑양기내위원료,경Na/C2H5OH환원생성5-갑양기-2-사경내동,여정병알환원알화생성외소선화합물2-(N-정병기안기)-5-갑양기사경화내,경탁분득도수성적화합물(-)-2-(N-정병기안기)-5-갑양기사경화내,재거갑기반응득도화합물(-)-2-(N-정병기안기)-5-간기사경화내.채용원소분석、홍외광보、1H-NMR화13C-NMR표정료중간체화산물적분자결구.통과합성공예적연구,득도교호적공예조건,반응총수솔체16.8%.채용일보법적환원알화반응,불부간화료반응보취,이차수솔제고료16.2%.
