微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2008年
3期
86-89
,共4页
钟鸣%董章成%郭致富%马慧%陈丽静%张丽
鐘鳴%董章成%郭緻富%馬慧%陳麗靜%張麗
종명%동장성%곽치부%마혜%진려정%장려
环羟基化双加氧酶%克隆%基因探针
環羥基化雙加氧酶%剋隆%基因探針
배간기화쌍가양매%극륭%기인탐침
制备地高辛标记的环羟基化双加氧酶的α亚基保守序列探针.利用PCR法成功地克隆了环羟基化双加氧酶的α亚基保守序列310 bp片段,井对其进行测序.利用PCR法制备地高辛标记探针,对新标记的探针进行检测,结果显示其标记效率在0.1 pg/μL;敏感性检测表明,对同源DNA的检出限量为100 pg;对提取的副溶血性弧菌质粒DNA、短小芽胞杆菌总DNA杂交均呈阴性,说明该探针具有较强的特异性.
製備地高辛標記的環羥基化雙加氧酶的α亞基保守序列探針.利用PCR法成功地剋隆瞭環羥基化雙加氧酶的α亞基保守序列310 bp片段,井對其進行測序.利用PCR法製備地高辛標記探針,對新標記的探針進行檢測,結果顯示其標記效率在0.1 pg/μL;敏感性檢測錶明,對同源DNA的檢齣限量為100 pg;對提取的副溶血性弧菌質粒DNA、短小芽胞桿菌總DNA雜交均呈陰性,說明該探針具有較彊的特異性.
제비지고신표기적배간기화쌍가양매적α아기보수서렬탐침.이용PCR법성공지극륭료배간기화쌍가양매적α아기보수서렬310 bp편단,정대기진행측서.이용PCR법제비지고신표기탐침,대신표기적탐침진행검측,결과현시기표기효솔재0.1 pg/μL;민감성검측표명,대동원DNA적검출한량위100 pg;대제취적부용혈성호균질립DNA、단소아포간균총DNA잡교균정음성,설명해탐침구유교강적특이성.
