CAJ | 학술논문

[目的]观察亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用.[方法]采用冷胰酶消化法分离培养大鼠睾丸支持细胞,采用单细胞凝胶电泳法检测亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用.试验共设6个剂量组,亚硝酸钠终浓度分别为1.5μg/ml、15μg/ml、150μg/ml和1500μg/ml,同时设PBS阴性对照组和丝裂霉素C阳性对照组(20μg/ml).[结果]当亚硝酸钠剂量为15μg/ml时,可引起支持细胞拖尾率的增加,与阴性对照组相比,其差异有统计学意义(x2=18.320, P=0.000),但共尾长、尾/头(长)、尾距等较为客观的距离指标与阴性对照组相比,则在亚硝酸钠剂量达150μg/ml时,差异才有统计学意义,随着染毒剂量的增加,DNA损伤程度明显加重,存在明显的剂量-效应关系.[结论]亚硝酸钠具有损伤睾丸支持细胞DNA的作用,并且在染毒剂量为150μg/ml时,能观察到明显的损伤效应.
[목적]관찰아초산납대대서고환지지세포DNA적손상작용.[방법]채용랭이매소화법분리배양대서고환지지세포,채용단세포응효전영법검측아초산납대대서고환지지세포DNA적손상작용.시험공설6개제량조,아초산납종농도분별위1.5μg/ml、15μg/ml、150μg/ml화1500μg/ml,동시설PBS음성대조조화사렬매소C양성대조조(20μg/ml).[결과]당아초산납제량위15μg/ml시,가인기지지세포타미솔적증가,여음성대조조상비,기차이유통계학의의(x2=18.320, P=0.000),단공미장、미/두(장)、미거등교위객관적거리지표여음성대조조상비,칙재아초산납제량체150μg/ml시,차이재유통계학의의,수착염독제량적증가,DNA손상정도명현가중,존재명현적제량-효응관계.[결론]아초산납구유손상고환지지세포DNA적작용,병차재염독제량위150μg/ml시,능관찰도명현적손상효응.