诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2008年
3期
291-295
,共5页
陈素%闫骅%韩玉慧%郑莹%赵蒙%李稻
陳素%閆驊%韓玉慧%鄭瑩%趙矇%李稻
진소%염화%한옥혜%정형%조몽%리도
急性早幼粒细胞白血病%细胞分化%N-myc下调基因l%全反式维甲酸%佛波酯%二甲基亚砜
急性早幼粒細胞白血病%細胞分化%N-myc下調基因l%全反式維甲痠%彿波酯%二甲基亞砜
급성조유립세포백혈병%세포분화%N-myc하조기인l%전반식유갑산%불파지%이갑기아풍
目的:应用多种分化诱导剂处理急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞系NB4细胞株,探讨NDRG1表达在白血病细胞诱导分化中的作用.方法:采用1×10-7mol/L全反式维甲酸(ATRA)、1%二甲基亚砜(DMSO)和20nmol/L佛波酯(TPA)分别处理NB4细胞48h,并通过细胞染色、流式细胞检测、蛋白印迹(Western blot)和实时PCR分别检测分化细胞的核型、CDllb、CDllc、CDl4表达,观察ndrgl mRNA与蛋白的变化.结果:3种分化诱导剂分别处理细胞株后,细胞核缩小且呈分叶状改变,细胞内NDRG1蛋白表达均呈时间依赖性上调;经ATRA和DMSO处理的细胞,其ndrgl mRNA发生上调,而经TPA处理的细胞却未发生ndrgl mRNA表达上调.结论:细胞信号调控分子NDRG1与细胞分化密切相关.
目的:應用多種分化誘導劑處理急性早幼粒細胞白血病(APL)細胞繫NB4細胞株,探討NDRG1錶達在白血病細胞誘導分化中的作用.方法:採用1×10-7mol/L全反式維甲痠(ATRA)、1%二甲基亞砜(DMSO)和20nmol/L彿波酯(TPA)分彆處理NB4細胞48h,併通過細胞染色、流式細胞檢測、蛋白印跡(Western blot)和實時PCR分彆檢測分化細胞的覈型、CDllb、CDllc、CDl4錶達,觀察ndrgl mRNA與蛋白的變化.結果:3種分化誘導劑分彆處理細胞株後,細胞覈縮小且呈分葉狀改變,細胞內NDRG1蛋白錶達均呈時間依賴性上調;經ATRA和DMSO處理的細胞,其ndrgl mRNA髮生上調,而經TPA處理的細胞卻未髮生ndrgl mRNA錶達上調.結論:細胞信號調控分子NDRG1與細胞分化密切相關.
목적:응용다충분화유도제처리급성조유립세포백혈병(APL)세포계NB4세포주,탐토NDRG1표체재백혈병세포유도분화중적작용.방법:채용1×10-7mol/L전반식유갑산(ATRA)、1%이갑기아풍(DMSO)화20nmol/L불파지(TPA)분별처리NB4세포48h,병통과세포염색、류식세포검측、단백인적(Western blot)화실시PCR분별검측분화세포적핵형、CDllb、CDllc、CDl4표체,관찰ndrgl mRNA여단백적변화.결과:3충분화유도제분별처리세포주후,세포핵축소차정분협상개변,세포내NDRG1단백표체균정시간의뢰성상조;경ATRA화DMSO처리적세포,기ndrgl mRNA발생상조,이경TPA처리적세포각미발생ndrgl mRNA표체상조.결론:세포신호조공분자NDRG1여세포분화밀절상관.
