中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
2期
171-173,181
,共4页
焦海春%肖建华%崔彦芬%胡杰%何涛君
焦海春%肖建華%崔彥芬%鬍傑%何濤君
초해춘%초건화%최언분%호걸%하도군
Foxp3%CD4+CD25+Treg细胞%1型糖尿病%发病机制
Foxp3%CD4+CD25+Treg細胞%1型糖尿病%髮病機製
Foxp3%CD4+CD25+Treg세포%1형당뇨병%발병궤제
目的:研究Foxp3在小鼠1型糖尿病模型中的表达情况,并探讨其在1型糖尿病发病机制中的作用.方法:利用链脲佐菌素(STZ)致诱小鼠1型糖尿病模型,半定量RT-PCR检测脾脏Foxp3 mRNA的表达,Western blot法检测脾脏Scurfin蛋白的表达,流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞亚群比例.结果:模型组Foxp3 mRNA及其蛋白产物Scurfin的表达短期内上升,约在7天左右开始下降,到30天左右低于对照组(P＜0.05).7天内,CD4+CD25+Treg细胞亚群比例在模型组与对照组大致相等,而7天后,其比例在模型组逐渐下降(P＜0.05).结论:Foxp3的表达异常,使CD4+CD25+Treg细胞亚群比例下降,以致不能抑制效应性CD4+T细胞的增殖对胰岛的破坏,此机制参与了1型糖尿病的发生.
目的:研究Foxp3在小鼠1型糖尿病模型中的錶達情況,併探討其在1型糖尿病髮病機製中的作用.方法:利用鏈脲佐菌素(STZ)緻誘小鼠1型糖尿病模型,半定量RT-PCR檢測脾髒Foxp3 mRNA的錶達,Western blot法檢測脾髒Scurfin蛋白的錶達,流式細胞術檢測CD4+CD25+Treg細胞亞群比例.結果:模型組Foxp3 mRNA及其蛋白產物Scurfin的錶達短期內上升,約在7天左右開始下降,到30天左右低于對照組(P＜0.05).7天內,CD4+CD25+Treg細胞亞群比例在模型組與對照組大緻相等,而7天後,其比例在模型組逐漸下降(P＜0.05).結論:Foxp3的錶達異常,使CD4+CD25+Treg細胞亞群比例下降,以緻不能抑製效應性CD4+T細胞的增殖對胰島的破壞,此機製參與瞭1型糖尿病的髮生.
목적:연구Foxp3재소서1형당뇨병모형중적표체정황,병탐토기재1형당뇨병발병궤제중적작용.방법:이용련뇨좌균소(STZ)치유소서1형당뇨병모형,반정량RT-PCR검측비장Foxp3 mRNA적표체,Western blot법검측비장Scurfin단백적표체,류식세포술검측CD4+CD25+Treg세포아군비례.결과:모형조Foxp3 mRNA급기단백산물Scurfin적표체단기내상승,약재7천좌우개시하강,도30천좌우저우대조조(P＜0.05).7천내,CD4+CD25+Treg세포아군비례재모형조여대조조대치상등,이7천후,기비례재모형조축점하강(P＜0.05).결론:Foxp3적표체이상,사CD4+CD25+Treg세포아군비례하강,이치불능억제효응성CD4+T세포적증식대이도적파배,차궤제삼여료1형당뇨병적발생.
