华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2009年
1期
117-120
,共4页
朱宝菊%陈琛%马军%于泳%李印
硃寶菊%陳琛%馬軍%于泳%李印
주보국%진침%마군%우영%리인
Cartstatin%腺病毒%基因治疗%卵巢肿瘤%CD105
Cartstatin%腺病毒%基因治療%卵巢腫瘤%CD105
Cartstatin%선병독%기인치료%란소종류%CD105
应用分子克隆技术,构建重组腺病毒质粒Adtrack-canstatin(Ad-can),并建立人卵巢上皮性癌移植瘤动物模型.动物模型建立后,将荷瘤裸鼠随机分为3组,Ad-Can、Ad-GFP和PBS对照组,每组6只.治疗采用肿瘤内局部多点注射4.0×1010PFU/ml病毒上清液或PBS液0.1 ml,共2次,注射间隔72小时.8天后肿瘤体积出现明显差异,Ad-can组明显小于对照组,P<0.01,而Ad-GFP和PBS对照组间无明显差异,P>0.05.另外,Ad-can组CD105明显减少,微血管密度降低,P<0.05.结果提示:Canstatin基因能明显抑制人卵巢上皮性癌的生长,其机制可能是通过抑制肿瘤新生血管形成起作用的.
應用分子剋隆技術,構建重組腺病毒質粒Adtrack-canstatin(Ad-can),併建立人卵巢上皮性癌移植瘤動物模型.動物模型建立後,將荷瘤裸鼠隨機分為3組,Ad-Can、Ad-GFP和PBS對照組,每組6隻.治療採用腫瘤內跼部多點註射4.0×1010PFU/ml病毒上清液或PBS液0.1 ml,共2次,註射間隔72小時.8天後腫瘤體積齣現明顯差異,Ad-can組明顯小于對照組,P<0.01,而Ad-GFP和PBS對照組間無明顯差異,P>0.05.另外,Ad-can組CD105明顯減少,微血管密度降低,P<0.05.結果提示:Canstatin基因能明顯抑製人卵巢上皮性癌的生長,其機製可能是通過抑製腫瘤新生血管形成起作用的.
응용분자극륭기술,구건중조선병독질립Adtrack-canstatin(Ad-can),병건립인란소상피성암이식류동물모형.동물모형건립후,장하류라서수궤분위3조,Ad-Can、Ad-GFP화PBS대조조,매조6지.치료채용종류내국부다점주사4.0×1010PFU/ml병독상청액혹PBS액0.1 ml,공2차,주사간격72소시.8천후종류체적출현명현차이,Ad-can조명현소우대조조,P<0.01,이Ad-GFP화PBS대조조간무명현차이,P>0.05.령외,Ad-can조CD105명현감소,미혈관밀도강저,P<0.05.결과제시:Canstatin기인능명현억제인란소상피성암적생장,기궤제가능시통과억제종류신생혈관형성기작용적.
