林业科技开发
林業科技開髮
임업과기개발
CHINA FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
4期
119-122
,共4页
黄勇%肖祥希%万泉%王志洁%林阿平
黃勇%肖祥希%萬泉%王誌潔%林阿平
황용%초상희%만천%왕지길%림아평
麻疯树%ISSR-PCR体系%条件优化
痳瘋樹%ISSR-PCR體繫%條件優化
마풍수%ISSR-PCR체계%조건우화
以2年生的麻疯树嫩叶提取的DNA作为模板,固定ISSR-PCR扩增程序,对影响PCR扩增的模板DNA、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶以及Mg2+浓度等5因素(不同水平)进行单因素设计优化,得到适合于麻疯树ISSR-PCR扩增的体系为:25 μL反应体系中,含模板DNA 300 ng、dNTP 0.15 mmol/L、引物0.20 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.0 U及Mg2+ 3.0 mmol/L.
以2年生的痳瘋樹嫩葉提取的DNA作為模闆,固定ISSR-PCR擴增程序,對影響PCR擴增的模闆DNA、dNTP、引物、Taq DNA聚閤酶以及Mg2+濃度等5因素(不同水平)進行單因素設計優化,得到適閤于痳瘋樹ISSR-PCR擴增的體繫為:25 μL反應體繫中,含模闆DNA 300 ng、dNTP 0.15 mmol/L、引物0.20 μmol/L、Taq DNA聚閤酶1.0 U及Mg2+ 3.0 mmol/L.
이2년생적마풍수눈협제취적DNA작위모판,고정ISSR-PCR확증정서,대영향PCR확증적모판DNA、dNTP、인물、Taq DNA취합매이급Mg2+농도등5인소(불동수평)진행단인소설계우화,득도괄합우마풍수ISSR-PCR확증적체계위:25 μL반응체계중,함모판DNA 300 ng、dNTP 0.15 mmol/L、인물0.20 μmol/L、Taq DNA취합매1.0 U급Mg2+ 3.0 mmol/L.
