色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
8期
769-775
,共7页
杨如箴%王金花%张蓉%王明林%黄梅
楊如箴%王金花%張蓉%王明林%黃梅
양여잠%왕금화%장용%왕명림%황매
凝胶渗透色谱%超高效液相色谱-串联质谱%氨基甲酸酯类农药%甘草%黄芪%提取物
凝膠滲透色譜%超高效液相色譜-串聯質譜%氨基甲痠酯類農藥%甘草%黃芪%提取物
응효삼투색보%초고효액상색보-천련질보%안기갑산지류농약%감초%황기%제취물
建立了甘草及其提取物中11种氨基甲酸酯类农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.以11种氨基甲酸酯类农药为目标分析物,样品经乙腈超声提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化后,用UPLC-MS/MS检测.以甘草及其提取物为例,分别进行了0.02、0.04和0.1 mg/kg 3个添加浓度的11种目标分析物的加标回收率实验,甘草中11种目标分析物的回收率为72.2% ～94.0% ,相对标准偏差为0.7% ～7.8% ;甘草提取物中11种目标分析物的回收率为73.8% ～94.7% ,相对标准偏差为1.5% ～12.7% .该方法灵敏度高、准确度好,符合农药多残留检测的技术要求,适用于甘草、黄芪等中药材及其提取物中氨基甲酸酯类农药残留的检测.
建立瞭甘草及其提取物中11種氨基甲痠酯類農藥多殘留的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)分析方法.以11種氨基甲痠酯類農藥為目標分析物,樣品經乙腈超聲提取、凝膠滲透色譜(GPC)淨化後,用UPLC-MS/MS檢測.以甘草及其提取物為例,分彆進行瞭0.02、0.04和0.1 mg/kg 3箇添加濃度的11種目標分析物的加標迴收率實驗,甘草中11種目標分析物的迴收率為72.2% ～94.0% ,相對標準偏差為0.7% ～7.8% ;甘草提取物中11種目標分析物的迴收率為73.8% ～94.7% ,相對標準偏差為1.5% ～12.7% .該方法靈敏度高、準確度好,符閤農藥多殘留檢測的技術要求,適用于甘草、黃芪等中藥材及其提取物中氨基甲痠酯類農藥殘留的檢測.
건립료감초급기제취물중11충안기갑산지류농약다잔류적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)분석방법.이11충안기갑산지류농약위목표분석물,양품경을정초성제취、응효삼투색보(GPC)정화후,용UPLC-MS/MS검측.이감초급기제취물위례,분별진행료0.02、0.04화0.1 mg/kg 3개첨가농도적11충목표분석물적가표회수솔실험,감초중11충목표분석물적회수솔위72.2% ～94.0% ,상대표준편차위0.7% ～7.8% ;감초제취물중11충목표분석물적회수솔위73.8% ～94.7% ,상대표준편차위1.5% ～12.7% .해방법령민도고、준학도호,부합농약다잔류검측적기술요구,괄용우감초、황기등중약재급기제취물중안기갑산지류농약잔류적검측.
