检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
1期
19-22
,共4页
血管紧张肽(素)转化酶%动力学法%慢性阻塞性肺部疾病急性加重期%肺癌
血管緊張肽(素)轉化酶%動力學法%慢性阻塞性肺部疾病急性加重期%肺癌
혈관긴장태(소)전화매%동역학법%만성조새성폐부질병급성가중기%폐암
目的 建立血管紧张肽(素)转化酶(ACE)自动化分析方法 .方法 ACE能催化底物呋喃酰基-L-苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸(FAPGG),产生呋喃酰基苯丙氨酸(FAP)及双甘氨肽(GG).在pH值8.2的硼酸缓冲液下,在340 nm处测定产物吸光度值的下降速度可计算出ACE活性.采用本法测定50名正常对照者、30例慢性阻塞性肺部疾病加重期(AECOPD)患者、18例肺癌患者血清ACE的活性.结果 本法缓冲液最适pH值为8.2,最适基质浓度为1.0 mmol/L,批内、批间平均变异系数(CV)分别为4.07%、5.50%,米氏常数(Km)为0.09 mmol/L.正常对照组ACE活性为(31.1±18.0)U/L;AECOPD患者ACE活性为(22.4±12.6)U/L, 低于正常组(P<0.000 1);肺癌患者ACE活性为(28.7±11.4) U/L,稍低于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 该法简便、快捷、精确,可用于自动化分析,适宜临床常规应用.ACE可作为评价肺部疾病的一项指标.
目的 建立血管緊張肽(素)轉化酶(ACE)自動化分析方法 .方法 ACE能催化底物呋喃酰基-L-苯丙氨酰甘氨酰甘氨痠(FAPGG),產生呋喃酰基苯丙氨痠(FAP)及雙甘氨肽(GG).在pH值8.2的硼痠緩遲液下,在340 nm處測定產物吸光度值的下降速度可計算齣ACE活性.採用本法測定50名正常對照者、30例慢性阻塞性肺部疾病加重期(AECOPD)患者、18例肺癌患者血清ACE的活性.結果 本法緩遲液最適pH值為8.2,最適基質濃度為1.0 mmol/L,批內、批間平均變異繫數(CV)分彆為4.07%、5.50%,米氏常數(Km)為0.09 mmol/L.正常對照組ACE活性為(31.1±18.0)U/L;AECOPD患者ACE活性為(22.4±12.6)U/L, 低于正常組(P<0.000 1);肺癌患者ACE活性為(28.7±11.4) U/L,稍低于正常對照組,但差異無統計學意義(P>0.05).結論 該法簡便、快捷、精確,可用于自動化分析,適宜臨床常規應用.ACE可作為評價肺部疾病的一項指標.
목적 건립혈관긴장태(소)전화매(ACE)자동화분석방법 .방법 ACE능최화저물부남선기-L-분병안선감안선감안산(FAPGG),산생부남선기분병안산(FAP)급쌍감안태(GG).재pH치8.2적붕산완충액하,재340 nm처측정산물흡광도치적하강속도가계산출ACE활성.채용본법측정50명정상대조자、30례만성조새성폐부질병가중기(AECOPD)환자、18례폐암환자혈청ACE적활성.결과 본법완충액최괄pH치위8.2,최괄기질농도위1.0 mmol/L,비내、비간평균변이계수(CV)분별위4.07%、5.50%,미씨상수(Km)위0.09 mmol/L.정상대조조ACE활성위(31.1±18.0)U/L;AECOPD환자ACE활성위(22.4±12.6)U/L, 저우정상조(P<0.000 1);폐암환자ACE활성위(28.7±11.4) U/L,초저우정상대조조,단차이무통계학의의(P>0.05).결론 해법간편、쾌첩、정학,가용우자동화분석,괄의림상상규응용.ACE가작위평개폐부질병적일항지표.
