长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
4期
665-666
,共2页
原儿茶酸%炎立消片%HPLC
原兒茶痠%炎立消片%HPLC
원인다산%염립소편%HPLC
目的:建立测定炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法,为控制其质量提供科学依据.方法:采用HPLC法测定炎立消片中原儿茶酸的含量.采用Alhima HP C18色谱柱；以乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相；流速为0.8 mL/min;检测波长260nm；柱温40℃；以外标法定量.结果:原儿茶酸在0.023 64～0.283 68μg范围内,线性关系良好；平均加样回收率为98.13％,RSD= 0.67％.结论:本方法简单可靠,精密度高,可用于炎立消片的质量控制.
目的:建立測定炎立消片中原兒茶痠的含量測定方法,為控製其質量提供科學依據.方法:採用HPLC法測定炎立消片中原兒茶痠的含量.採用Alhima HP C18色譜柱；以乙腈-0.1％燐痠溶液(3:97)為流動相；流速為0.8 mL/min;檢測波長260nm；柱溫40℃；以外標法定量.結果:原兒茶痠在0.023 64～0.283 68μg範圍內,線性關繫良好；平均加樣迴收率為98.13％,RSD= 0.67％.結論:本方法簡單可靠,精密度高,可用于炎立消片的質量控製.
목적:건립측정염립소편중원인다산적함량측정방법,위공제기질량제공과학의거.방법:채용HPLC법측정염립소편중원인다산적함량.채용Alhima HP C18색보주；이을정-0.1％린산용액(3:97)위류동상；류속위0.8 mL/min;검측파장260nm；주온40℃；이외표법정량.결과:원인다산재0.023 64～0.283 68μg범위내,선성관계량호；평균가양회수솔위98.13％,RSD= 0.67％.결론:본방법간단가고,정밀도고,가용우염립소편적질량공제.
