内江科技
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내강과기
NEI JIANG KE JI
2011年
11期
36-36,50
,共2页
张芳芹%邓芬%陈军%刘存芳
張芳芹%鄧芬%陳軍%劉存芳
장방근%산분%진군%류존방
厚朴皮%多糖%苯酚一硫酸法%分光光度法%测定
厚樸皮%多糖%苯酚一硫痠法%分光光度法%測定
후박피%다당%분분일류산법%분광광도법%측정
以葡萄糖作为对照品利用苯酚一硫酸法显色．分光光度法测定厚朴皮中多糖的含量，并采用正交实验法对厚朴皮中多糖的提取工艺进行优化实验结果表明：在490mm波长下．标准含量在13—78μg／mL时，吸光度与含量呈良好的线性关系，测得厚朴皮中多糖含量为12。022mg／g，朴皮中多糖的提取工艺为温度90℃，pHi8，料液比35：1，浸提时间为2h时为最优条件。
以葡萄糖作為對照品利用苯酚一硫痠法顯色．分光光度法測定厚樸皮中多糖的含量，併採用正交實驗法對厚樸皮中多糖的提取工藝進行優化實驗結果錶明：在490mm波長下．標準含量在13—78μg／mL時，吸光度與含量呈良好的線性關繫，測得厚樸皮中多糖含量為12。022mg／g，樸皮中多糖的提取工藝為溫度90℃，pHi8，料液比35：1，浸提時間為2h時為最優條件。
이포도당작위대조품이용분분일류산법현색．분광광도법측정후박피중다당적함량，병채용정교실험법대후박피중다당적제취공예진행우화실험결과표명：재490mm파장하．표준함량재13—78μg／mL시，흡광도여함량정량호적선성관계，측득후박피중다당함량위12。022mg／g，박피중다당적제취공예위온도90℃，pHi8，료액비35：1，침제시간위2h시위최우조건。
