中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
11期
76-79
,共4页
高效液相色谱法%丹酚酸A%丹酚酸B%丹参索%紫草酸%丹参酮ⅡA%含量测定
高效液相色譜法%丹酚痠A%丹酚痠B%丹參索%紫草痠%丹參酮ⅡA%含量測定
고효액상색보법%단분산A%단분산B%단삼색%자초산%단삼동ⅡA%함량측정
目的:建立丹参提取物中丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、丹参素及丹参酮ⅡA反相HPLC同步测定新方法.方法:选用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.1％甲酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长285 nm.结果:丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、丹参素及丹参酮ⅡA分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞0.999 5,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,成分的回收率在97％ ～ 103％(n=3).测定了其5批丹参提取物含量.结论:该方法快速、准确、重复性好,可同时定量丹参的5种水溶性及脂溶性成分.
目的:建立丹參提取物中丹酚痠A、丹酚痠B、紫草痠、丹參素及丹參酮ⅡA反相HPLC同步測定新方法.方法:選用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水(含0.1％甲痠)為流動相梯度洗脫,流速1 mL· min-1,檢測波長285 nm.結果:丹酚痠A、丹酚痠B、紫草痠、丹參素及丹參酮ⅡA分彆在進樣量範圍內與峰麵積線性關繫良好,r＞0.999 5,儀器精密度和穩定性RSD均＜2％,成分的迴收率在97％ ～ 103％(n=3).測定瞭其5批丹參提取物含量.結論:該方法快速、準確、重複性好,可同時定量丹參的5種水溶性及脂溶性成分.
목적:건립단삼제취물중단분산A、단분산B、자초산、단삼소급단삼동ⅡA반상HPLC동보측정신방법.방법:선용Kromasil 100-5 C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)색보주,이을정-수(함0.1％갑산)위류동상제도세탈,류속1 mL· min-1,검측파장285 nm.결과:단분산A、단분산B、자초산、단삼소급단삼동ⅡA분별재진양량범위내여봉면적선성관계량호,r＞0.999 5,의기정밀도화은정성RSD균＜2％,성분적회수솔재97％ ～ 103％(n=3).측정료기5비단삼제취물함량.결론:해방법쾌속、준학、중복성호,가동시정량단삼적5충수용성급지용성성분.
