长江大学学报（自然版）理工卷
長江大學學報（自然版）理工捲
장강대학학보（자연판）리공권
Journal of Yangtze University(Natural Science Edition)
2012年
10期
19-21,25
,共4页
光催化%垃圾渗滤液%溶解性有机物%组分
光催化%垃圾滲濾液%溶解性有機物%組分
광최화%랄급삼려액%용해성유궤물%조분
为防止光催化处理过程中渗滤液的二次污染,有必要深入探讨垃圾渗滤液中DOM不同组分的光催化转化机制.研究了UV-TiO2光催化氧化降解垃圾渗滤液过程中溶解性有机物(DOM)不同组分的含量变化.结果表明:在适宜条件下,UV-TiO2光催化氧化降解垃圾渗滤液的色度、COD和DOC的去除率分别可达97％、75％和60％;处理过程中,BOD5/CODcr持续升高,由垃圾原液的0.092提高到72h光催化处理液的近0.4,说明光催化氧化处理大大改善了渗滤液的可生化性.渗滤液中DOM组分比例依次为:HOA＞ HON＞ HIA＞ HIN＞ HOB＞ HIB;在72h处理液中依次为HIA＞ HOA＞ HIB＞ HIN＞ HON＞ HOB;除HIA外,DOM其他组分在处理过程中含量均明显下降,但各组分下降到20mg/L左右时,趋于稳定；HIA组分含量变化很小,说明HIA难以光催化降解,是制约光催化氧化效率提高的主要因素.
為防止光催化處理過程中滲濾液的二次汙染,有必要深入探討垃圾滲濾液中DOM不同組分的光催化轉化機製.研究瞭UV-TiO2光催化氧化降解垃圾滲濾液過程中溶解性有機物(DOM)不同組分的含量變化.結果錶明:在適宜條件下,UV-TiO2光催化氧化降解垃圾滲濾液的色度、COD和DOC的去除率分彆可達97％、75％和60％;處理過程中,BOD5/CODcr持續升高,由垃圾原液的0.092提高到72h光催化處理液的近0.4,說明光催化氧化處理大大改善瞭滲濾液的可生化性.滲濾液中DOM組分比例依次為:HOA＞ HON＞ HIA＞ HIN＞ HOB＞ HIB;在72h處理液中依次為HIA＞ HOA＞ HIB＞ HIN＞ HON＞ HOB;除HIA外,DOM其他組分在處理過程中含量均明顯下降,但各組分下降到20mg/L左右時,趨于穩定；HIA組分含量變化很小,說明HIA難以光催化降解,是製約光催化氧化效率提高的主要因素.
위방지광최화처리과정중삼려액적이차오염,유필요심입탐토랄급삼려액중DOM불동조분적광최화전화궤제.연구료UV-TiO2광최화양화강해랄급삼려액과정중용해성유궤물(DOM)불동조분적함량변화.결과표명:재괄의조건하,UV-TiO2광최화양화강해랄급삼려액적색도、COD화DOC적거제솔분별가체97％、75％화60％;처리과정중,BOD5/CODcr지속승고,유랄급원액적0.092제고도72h광최화처리액적근0.4,설명광최화양화처리대대개선료삼려액적가생화성.삼려액중DOM조분비례의차위:HOA＞ HON＞ HIA＞ HIN＞ HOB＞ HIB;재72h처리액중의차위HIA＞ HOA＞ HIB＞ HIN＞ HON＞ HOB;제HIA외,DOM기타조분재처리과정중함량균명현하강,단각조분하강도20mg/L좌우시,추우은정；HIA조분함량변화흔소,설명HIA난이광최화강해,시제약광최화양화효솔제고적주요인소.
