临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2012年
19期
1559-1560,1562
,共3页
上皮卵巢癌%耐药%复发%伊立替康%奈达铂
上皮卵巢癌%耐藥%複髮%伊立替康%奈達鉑
상피란소암%내약%복발%이립체강%내체박
目的 探讨伊立替康( IRI)联合奈达铂(NDP)治疗复发耐药晚期上皮卵巢癌的临床疗效和毒副作用.方法 将104例复发耐药晚期上皮卵巢癌患者随机分为两组,观察组(52例)采用IRI+ NDP方案化疗,对照组(52例)单用IRI化疗.比较分析两组的总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、Karnofsky评分与毒副作用.结果 观察组的ORR和DCR分别为53.8％和75.0％,显著高于对照组19.2％和55.8％(P＜0.05)；化疗后,两组Karnofsky评分均较化疗前显著提高(P＜0.05),而观察组Karnofsky评分的升高程度明显高于对照组(P＜0.05)；观察组血小板减少、粒细胞减少的并发症发生率高于对照组(P＜0.05).结论 IRI+ NDP方案可提高化疗的有效率和疾病控制率,且具有相对良好的安全性及耐受性,可作为复发耐药晚期上皮卵巢癌的理想治疗方案.
目的 探討伊立替康( IRI)聯閤奈達鉑(NDP)治療複髮耐藥晚期上皮卵巢癌的臨床療效和毒副作用.方法 將104例複髮耐藥晚期上皮卵巢癌患者隨機分為兩組,觀察組(52例)採用IRI+ NDP方案化療,對照組(52例)單用IRI化療.比較分析兩組的總有效率(ORR)、疾病控製率(DCR)、Karnofsky評分與毒副作用.結果 觀察組的ORR和DCR分彆為53.8％和75.0％,顯著高于對照組19.2％和55.8％(P＜0.05)；化療後,兩組Karnofsky評分均較化療前顯著提高(P＜0.05),而觀察組Karnofsky評分的升高程度明顯高于對照組(P＜0.05)；觀察組血小闆減少、粒細胞減少的併髮癥髮生率高于對照組(P＜0.05).結論 IRI+ NDP方案可提高化療的有效率和疾病控製率,且具有相對良好的安全性及耐受性,可作為複髮耐藥晚期上皮卵巢癌的理想治療方案.
목적 탐토이립체강( IRI)연합내체박(NDP)치료복발내약만기상피란소암적림상료효화독부작용.방법 장104례복발내약만기상피란소암환자수궤분위량조,관찰조(52례)채용IRI+ NDP방안화료,대조조(52례)단용IRI화료.비교분석량조적총유효솔(ORR)、질병공제솔(DCR)、Karnofsky평분여독부작용.결과 관찰조적ORR화DCR분별위53.8％화75.0％,현저고우대조조19.2％화55.8％(P＜0.05)；화료후,량조Karnofsky평분균교화료전현저제고(P＜0.05),이관찰조Karnofsky평분적승고정도명현고우대조조(P＜0.05)；관찰조혈소판감소、립세포감소적병발증발생솔고우대조조(P＜0.05).결론 IRI+ NDP방안가제고화료적유효솔화질병공제솔,차구유상대량호적안전성급내수성,가작위복발내약만기상피란소암적이상치료방안.
