光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
6期
694-697
,共4页
吴小园%张汉辉%黄长沧%孙瑞卿%杨齐瑜%林志华
吳小園%張漢輝%黃長滄%孫瑞卿%楊齊瑜%林誌華
오소완%장한휘%황장창%손서경%양제유%림지화
水热合成%紫外可见漫反射光谱%傅里叶变换红外光谱%荧光光谱%热重分析%量化计算
水熱閤成%紫外可見漫反射光譜%傅裏葉變換紅外光譜%熒光光譜%熱重分析%量化計算
수열합성%자외가견만반사광보%부리협변환홍외광보%형광광보%열중분석%양화계산
在水热反应条件下合成出具有红磷锰矿结构的Mn5(PO3(OH))2(PO4)2(H2O)4单晶,在X-ray单晶结构分析的基础上,对其固体紫外可见漫反射光谱、红外光谱、荧光光谱和热重光谱进行了研究.结果表明,构成该化合物的PO4四面体及MnO6八面体通过共顶点或共棱方式相连接,与P,Mn配位的氧分为3类:即端基氧(Od)、二桥氧(Ob)和三桥氧(Oc).因而在210和250 nm左右出现了Od→Mn和OB,c→Mn的荷移跃迁吸收谱带;在1000~1 100cm-1处,P-O的伸缩振动峰分裂为3个;700~980 cm-1处存在3类Mn-O的伸缩振动.对标题化合物分别采用218和310 nm的光激发,分别在354和413 nm产生强而尖锐的荧光光谱发射峰,表现了很强的光学效应.热重分析表明该化合物在270℃以下结构保持稳定,在270~360℃范围内失去配位水.量化计算得单点能为-4 558.659 555 1 a.u;前线轨道能量HOMO(Alpha)=-0.280 80 a.u,LOMO(Alpha)=0.015 27 a.u,能隙为0.296 07 a.u;HOMO(Beta)=-0.259 19 a.u,LOMO(Beta)=0.001 08 a.u,能隙为0.260 72 a.u;偶极矩为4.208 2 Debye.
在水熱反應條件下閤成齣具有紅燐錳礦結構的Mn5(PO3(OH))2(PO4)2(H2O)4單晶,在X-ray單晶結構分析的基礎上,對其固體紫外可見漫反射光譜、紅外光譜、熒光光譜和熱重光譜進行瞭研究.結果錶明,構成該化閤物的PO4四麵體及MnO6八麵體通過共頂點或共稜方式相連接,與P,Mn配位的氧分為3類:即耑基氧(Od)、二橋氧(Ob)和三橋氧(Oc).因而在210和250 nm左右齣現瞭Od→Mn和OB,c→Mn的荷移躍遷吸收譜帶;在1000~1 100cm-1處,P-O的伸縮振動峰分裂為3箇;700~980 cm-1處存在3類Mn-O的伸縮振動.對標題化閤物分彆採用218和310 nm的光激髮,分彆在354和413 nm產生彊而尖銳的熒光光譜髮射峰,錶現瞭很彊的光學效應.熱重分析錶明該化閤物在270℃以下結構保持穩定,在270~360℃範圍內失去配位水.量化計算得單點能為-4 558.659 555 1 a.u;前線軌道能量HOMO(Alpha)=-0.280 80 a.u,LOMO(Alpha)=0.015 27 a.u,能隙為0.296 07 a.u;HOMO(Beta)=-0.259 19 a.u,LOMO(Beta)=0.001 08 a.u,能隙為0.260 72 a.u;偶極矩為4.208 2 Debye.
재수열반응조건하합성출구유홍린맹광결구적Mn5(PO3(OH))2(PO4)2(H2O)4단정,재X-ray단정결구분석적기출상,대기고체자외가견만반사광보、홍외광보、형광광보화열중광보진행료연구.결과표명,구성해화합물적PO4사면체급MnO6팔면체통과공정점혹공릉방식상련접,여P,Mn배위적양분위3류:즉단기양(Od)、이교양(Ob)화삼교양(Oc).인이재210화250 nm좌우출현료Od→Mn화OB,c→Mn적하이약천흡수보대;재1000~1 100cm-1처,P-O적신축진동봉분렬위3개;700~980 cm-1처존재3류Mn-O적신축진동.대표제화합물분별채용218화310 nm적광격발,분별재354화413 nm산생강이첨예적형광광보발사봉,표현료흔강적광학효응.열중분석표명해화합물재270℃이하결구보지은정,재270~360℃범위내실거배위수.양화계산득단점능위-4 558.659 555 1 a.u;전선궤도능량HOMO(Alpha)=-0.280 80 a.u,LOMO(Alpha)=0.015 27 a.u,능극위0.296 07 a.u;HOMO(Beta)=-0.259 19 a.u,LOMO(Beta)=0.001 08 a.u,능극위0.260 72 a.u;우겁구위4.208 2 Debye.