大庆石油学院学报
大慶石油學院學報
대경석유학원학보
JOURNAL OF DAQING PETROLEUM INSTITUTE
2005年
2期
104-106
,共3页
李杰%李俊刚%王俊%万家齐%李翠勤
李傑%李俊剛%王俊%萬傢齊%李翠勤
리걸%리준강%왕준%만가제%리취근
树状大分子%聚酰胺-胺%苯甲酸%合成%增溶性
樹狀大分子%聚酰胺-胺%苯甲痠%閤成%增溶性
수상대분자%취선알-알%분갑산%합성%증용성
采用发散法合成以乙二胺为内核的0.5～2.5代树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM), 采用IR和NMR表征PAMAM的结构;考察不同代数、不同浓度的PAMAM对苯甲酸的增溶能力,并与传统的表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对比. 结果表明: 合成的PAMAM分子结构与理论结构相符;相同条件下,2.5代PAMAM和SDS胶束对客体分子苯甲酸的增溶量分别为7.40,3.10 g*L-1,故PAMAM较SDS对客体分子苯甲酸有较强的增溶能力,且增溶量随PAMAM浓度和代数的增加而增大.
採用髮散法閤成以乙二胺為內覈的0.5～2.5代樹狀大分子聚酰胺-胺(PAMAM), 採用IR和NMR錶徵PAMAM的結構;攷察不同代數、不同濃度的PAMAM對苯甲痠的增溶能力,併與傳統的錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SDS)對比. 結果錶明: 閤成的PAMAM分子結構與理論結構相符;相同條件下,2.5代PAMAM和SDS膠束對客體分子苯甲痠的增溶量分彆為7.40,3.10 g*L-1,故PAMAM較SDS對客體分子苯甲痠有較彊的增溶能力,且增溶量隨PAMAM濃度和代數的增加而增大.
채용발산법합성이을이알위내핵적0.5～2.5대수상대분자취선알-알(PAMAM), 채용IR화NMR표정PAMAM적결구;고찰불동대수、불동농도적PAMAM대분갑산적증용능력,병여전통적표면활성제십이완기류산납(SDS)대비. 결과표명: 합성적PAMAM분자결구여이론결구상부;상동조건하,2.5대PAMAM화SDS효속대객체분자분갑산적증용량분별위7.40,3.10 g*L-1,고PAMAM교SDS대객체분자분갑산유교강적증용능력,차증용량수PAMAM농도화대수적증가이증대.
