中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2005年
3期
305-310
,共6页
陈双玲%时岩%靳玉兰%刘音%赵方萄%朱立平
陳雙玲%時巖%靳玉蘭%劉音%趙方萄%硃立平
진쌍령%시암%근옥란%류음%조방도%주립평
DNA微列阵%基因表达%肿瘤%6A8 d-甘露糖苷酶
DNA微列陣%基因錶達%腫瘤%6A8 d-甘露糖苷酶
DNA미렬진%기인표체%종류%6A8 d-감로당감매
目的发现因转导反义6A8 cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因.方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异.用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性.结果与W细胞相比,AS细胞有34个基因的表达上调,有42个基因的表达下调.其表达增强可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有P130mRNA for 130K protein、TGF-betaⅡR alpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA 1、CTNNA 2、RFX2及TMPO等,其表达减弱可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59及SNRPA1等.Northern印迹和RT-PCR验证了DNA微列阵方法检测的结果.结论与W细胞相比,AS细胞有34个基因表达上调,有42个基因表达下调,某些基因表达的改变可能与AS细胞恶性生物学行为的减弱相关.
目的髮現因轉導反義6A8 cDNA緻噁性生物學行為減弱的人鼻嚥癌細胞CNE-2L2(AS)和野生型細胞(W)間的差異錶達基因.方法用DNA微列陣方法比較AS細胞和W細胞基因錶達的差異.用Northern印跡和RT-PCR驗證所得結果的可靠性.結果與W細胞相比,AS細胞有34箇基因的錶達上調,有42箇基因的錶達下調.其錶達增彊可能對腫瘤噁性行為有抑製作用的基因有P130mRNA for 130K protein、TGF-betaⅡR alpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA 1、CTNNA 2、RFX2及TMPO等,其錶達減弱可能對腫瘤噁性行為有抑製作用的基因有CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59及SNRPA1等.Northern印跡和RT-PCR驗證瞭DNA微列陣方法檢測的結果.結論與W細胞相比,AS細胞有34箇基因錶達上調,有42箇基因錶達下調,某些基因錶達的改變可能與AS細胞噁性生物學行為的減弱相關.
목적발현인전도반의6A8 cDNA치악성생물학행위감약적인비인암세포CNE-2L2(AS)화야생형세포(W)간적차이표체기인.방법용DNA미렬진방법비교AS세포화W세포기인표체적차이.용Northern인적화RT-PCR험증소득결과적가고성.결과여W세포상비,AS세포유34개기인적표체상조,유42개기인적표체하조.기표체증강가능대종류악성행위유억제작용적기인유P130mRNA for 130K protein、TGF-betaⅡR alpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA 1、CTNNA 2、RFX2급TMPO등,기표체감약가능대종류악성행위유억제작용적기인유CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59급SNRPA1등.Northern인적화RT-PCR험증료DNA미렬진방법검측적결과.결론여W세포상비,AS세포유34개기인표체상조,유42개기인표체하조,모사기인표체적개변가능여AS세포악성생물학행위적감약상관.
