高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
4期
445-449
,共5页
相里粉娟%金万勤%徐南平
相裏粉娟%金萬勤%徐南平
상리분연%금만근%서남평
聚电解质%交替沉积%自组装膜%盐酸%渗透
聚電解質%交替沉積%自組裝膜%鹽痠%滲透
취전해질%교체침적%자조장막%염산%삼투
采用交替沉积的自组装方法在多孔支撑体上制备了PAH/PSS、PVA/PVS、PDADMAC/PSS三种聚电解质超薄膜,研究了盐酸溶液在浓度梯度下通过所制备膜的渗透行为.实验发现在一定条件下,盐酸的渗透通量随盐酸浓度的增加而增加、与聚电解质自组装膜的组装层数n和膜材料的电荷密度ρc分别成如下的关系:J=5.221+11.755e/15.279E及J=1.624+102.85le-pc/0.028(J的单位为:10-10mol·cm-2·s-1).研究表明:膜的组装层数越多(厚度越大)或膜材料的电荷密度越高时,盐酸的渗透通量越小;通过控制膜的组装层数(厚度)或合成不同电荷密度的膜,可有效地控制膜的渗透速率.
採用交替沉積的自組裝方法在多孔支撐體上製備瞭PAH/PSS、PVA/PVS、PDADMAC/PSS三種聚電解質超薄膜,研究瞭鹽痠溶液在濃度梯度下通過所製備膜的滲透行為.實驗髮現在一定條件下,鹽痠的滲透通量隨鹽痠濃度的增加而增加、與聚電解質自組裝膜的組裝層數n和膜材料的電荷密度ρc分彆成如下的關繫:J=5.221+11.755e/15.279E及J=1.624+102.85le-pc/0.028(J的單位為:10-10mol·cm-2·s-1).研究錶明:膜的組裝層數越多(厚度越大)或膜材料的電荷密度越高時,鹽痠的滲透通量越小;通過控製膜的組裝層數(厚度)或閤成不同電荷密度的膜,可有效地控製膜的滲透速率.
채용교체침적적자조장방법재다공지탱체상제비료PAH/PSS、PVA/PVS、PDADMAC/PSS삼충취전해질초박막,연구료염산용액재농도제도하통과소제비막적삼투행위.실험발현재일정조건하,염산적삼투통량수염산농도적증가이증가、여취전해질자조장막적조장층수n화막재료적전하밀도ρc분별성여하적관계:J=5.221+11.755e/15.279E급J=1.624+102.85le-pc/0.028(J적단위위:10-10mol·cm-2·s-1).연구표명:막적조장층수월다(후도월대)혹막재료적전하밀도월고시,염산적삼투통량월소;통과공제막적조장층수(후도)혹합성불동전하밀도적막,가유효지공제막적삼투속솔.
