微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
2期
201-203
,共3页
SARS冠状病毒%Nsp14基因%包涵体
SARS冠狀病毒%Nsp14基因%包涵體
SARS관상병독%Nsp14기인%포함체
对SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因全长进行了克隆表达.根据公布的SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因序列设计引物,用PCR的方法把该基因从SARS冠状病毒的cDNA片段中扩增出来,经限制性内切酶BamHI与XhoI双酶切后插入到原核表达载体pET30a(+)中,建成重组载体pET30a-Exo.重组载体转化大肠杆菌并进行诱导表达,通过原核表达的方法得到了该蛋白.这为该蛋白的进一步研究奠定了基础.
對SARS冠狀病毒的非結構蛋白Nsp14的基因全長進行瞭剋隆錶達.根據公佈的SARS冠狀病毒的非結構蛋白Nsp14的基因序列設計引物,用PCR的方法把該基因從SARS冠狀病毒的cDNA片段中擴增齣來,經限製性內切酶BamHI與XhoI雙酶切後插入到原覈錶達載體pET30a(+)中,建成重組載體pET30a-Exo.重組載體轉化大腸桿菌併進行誘導錶達,通過原覈錶達的方法得到瞭該蛋白.這為該蛋白的進一步研究奠定瞭基礎.
대SARS관상병독적비결구단백Nsp14적기인전장진행료극륭표체.근거공포적SARS관상병독적비결구단백Nsp14적기인서렬설계인물,용PCR적방법파해기인종SARS관상병독적cDNA편단중확증출래,경한제성내절매BamHI여XhoI쌍매절후삽입도원핵표체재체pET30a(+)중,건성중조재체pET30a-Exo.중조재체전화대장간균병진행유도표체,통과원핵표체적방법득도료해단백.저위해단백적진일보연구전정료기출.
