CAJ | 학술논문

目的:观察延迟复苏大鼠远隔脏器的能量代谢情况.方法:实验于2001-05/2004-08在长海医院烧伤中心实验室完成.取24只SD大鼠随机分为假烫组、烧伤组、早期复苏组、延迟复苏组4组,每组6只.①除假烫组外,其他3组大鼠用恒温水烫仪100℃水烫12 s,制成体表面积30%Ⅲ度烧伤模型(病理证实),假烫组于37℃水中假烫12 s.②伤后假烫组和烧伤组不液体复苏,早期复苏组在伤后30,90 min分别用30 mL/kg乳酸林格氏液腹腔注射液体复苏;延迟复苏组大鼠在伤后6,7 h分别用40 mL/kg乳酸林格氏液腹腔注射液体复苏.③所有大鼠伤后9 h取材,测定肺、心、肝、肾组织Na+-K+-ATP酶活性,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,髓过氧化物酶活性,一氧化氮代谢产物量.结果:24只大鼠进入结果分析.①烧伤后9 h延迟复苏组大鼠肺、心、肝、肾组织的Na+-K+-ATP酶活性分别为(0.16±0.03),(2.82±0.41),(1.96±0.29),(3.94±0.40)μkat/g,明显低于烧伤组和烧伤后早期复苏组(P＜0.05或0.01).②烧伤后9 h延迟复苏组大鼠肺、心、肝、肾组织的Ca2+-Mg2+-ATP酶活性分别为(0.40±0.08),(3.71±0.70),(2.44±0.56),(2.39±0.57)μkat/g,也明显低于烧伤组和烧伤后早期复苏组(P＜0.05或0.01).③烧伤后9 h延迟复苏组大鼠肺、心、肝、肾组织的髓过氧化物酶活性分别为(9.91±1.13),(0.80±0.09),(0.75±0.08),(0.76±0.09)μkat/g,明显高于烧伤组和烧伤后早期复苏组(P＜0.05或0.01).④烧伤后9 h延迟复苏组大鼠肺、心、肝、肾组织中一氧化氮代谢产物量明显少于烧伤组和烧伤后早期复苏组(P＜0.01).结论:烧伤延迟复苏大鼠远隔脏器存在能量代谢紊乱,中性粒细胞积聚和一氧化氮产生减少可能是其重要机制.
목적:관찰연지복소대서원격장기적능량대사정황.방법:실험우2001-05/2004-08재장해의원소상중심실험실완성.취24지SD대서수궤분위가탕조、소상조、조기복소조、연지복소조4조,매조6지.①제가탕조외,기타3조대서용항온수탕의100℃수탕12 s,제성체표면적30%Ⅲ도소상모형(병리증실),가탕조우37℃수중가탕12 s.②상후가탕조화소상조불액체복소,조기복소조재상후30,90 min분별용30 mL/kg유산림격씨액복강주사액체복소;연지복소조대서재상후6,7 h분별용40 mL/kg유산림격씨액복강주사액체복소.③소유대서상후9 h취재,측정폐、심、간、신조직Na+-K+-ATP매활성,Ca2+-Mg2+-ATP매활성,수과양화물매활성,일양화담대사산물량.결과:24지대서진입결과분석.①소상후9 h연지복소조대서폐、심、간、신조직적Na+-K+-ATP매활성분별위(0.16±0.03),(2.82±0.41),(1.96±0.29),(3.94±0.40)μkat/g,명현저우소상조화소상후조기복소조(P＜0.05혹0.01).②소상후9 h연지복소조대서폐、심、간、신조직적Ca2+-Mg2+-ATP매활성분별위(0.40±0.08),(3.71±0.70),(2.44±0.56),(2.39±0.57)μkat/g,야명현저우소상조화소상후조기복소조(P＜0.05혹0.01).③소상후9 h연지복소조대서폐、심、간、신조직적수과양화물매활성분별위(9.91±1.13),(0.80±0.09),(0.75±0.08),(0.76±0.09)μkat/g,명현고우소상조화소상후조기복소조(P＜0.05혹0.01).④소상후9 h연지복소조대서폐、심、간、신조직중일양화담대사산물량명현소우소상조화소상후조기복소조(P＜0.01).결론:소상연지복소대서원격장기존재능량대사문란,중성립세포적취화일양화담산생감소가능시기중요궤제.