CAJ | 학술논문

目的:观察灯盏花素注射液联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利治疗IgA肾病(IgAN)的效果. 方法:将64例Lee氏分级Ⅱ～Ⅳ级的IgAN患者随机分为灯盏花素+ACEI组(治疗组)和ACEI组(对照组),每组32例,观察两组的疗效. 疗效判定:①显效:尿蛋白定量较治疗前减少50%以上,尿沉渣检测RBC＜3个/Hp;血肌酐异常者降至正常或较治疗前下降≥20%. ②有效:尿蛋白定量较治疗前减少30%～50%;尿沉渣检测RBC＜10个/Hp,计数持续减少50%以上;血肌酐水平无变化或上升＜20%. ③无效:未达到上述标准者. 结果:6个疗程后,治疗组24 h尿蛋白定量及血尿减轻(P＜0.01),血白蛋白水平升高(P＜0.01). 治疗组32例中显效12例,有效16例,总有效率为87.5%;对照组32例中显效7例,有效9例,总有效率为50.0%. 治疗组血液流变学指标改善,血肌酐水平,血脂下降水平优于对照组. 两组患者用药后均无明显不良反应. 结论:灯盏花素注射液联合福辛普利治疗IgAN安全有效,疗效明显优于单用福辛普利者.
목적:관찰등잔화소주사액연합혈관긴장소전환매억제제(ACEI)복신보리치료IgA신병(IgAN)적효과. 방법:장64례Lee씨분급Ⅱ～Ⅳ급적IgAN환자수궤분위등잔화소+ACEI조(치료조)화ACEI조(대조조),매조32례,관찰량조적료효. 료효판정:①현효:뇨단백정량교치료전감소50%이상,뇨침사검측RBC＜3개/Hp;혈기항이상자강지정상혹교치료전하강≥20%. ②유효:뇨단백정량교치료전감소30%～50%;뇨침사검측RBC＜10개/Hp,계수지속감소50%이상;혈기항수평무변화혹상승＜20%. ③무효:미체도상술표준자. 결과:6개료정후,치료조24 h뇨단백정량급혈뇨감경(P＜0.01),혈백단백수평승고(P＜0.01). 치료조32례중현효12례,유효16례,총유효솔위87.5%;대조조32례중현효7례,유효9례,총유효솔위50.0%. 치료조혈액류변학지표개선,혈기항수평,혈지하강수평우우대조조. 량조환자용약후균무명현불량반응. 결론:등잔화소주사액연합복신보리치료IgAN안전유효,료효명현우우단용복신보리자.