中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2008年
7期
555-559,564
,共6页
丁丽颖%赵宏%宗志红%李健%刘英%刘国良
丁麗穎%趙宏%宗誌紅%李健%劉英%劉國良
정려영%조굉%종지홍%리건%류영%류국량
肿瘤坏死因子-α%纤溶酶原激活物抑制剂-1%HepG2%Ghrelin%核因子-κB
腫瘤壞死因子-α%纖溶酶原激活物抑製劑-1%HepG2%Ghrelin%覈因子-κB
종류배사인자-α%섬용매원격활물억제제-1%HepG2%Ghrelin%핵인자-κB
目的:探讨Ghrelin对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HepG2细胞纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)mRNA表达的影响及核因子-κB(NF-κB)在其中的作用.方法:HepG2细胞培养,加入不同浓度TNF-α,采用逆转录-聚合酶链反应测定(RT-PCR)检测PAI-1 mRNA的水平;免疫印迹法检测胞浆胞核NF-κBp65和胞浆κB抑制蛋白(IκB)的表达.给予Ghrelin预处理1 h后,加入TNF-α检测NF-κKBp65和IκB表达的变化.结果:TNF-α(0.1,1,10μg·L-1)浓度依赖地增高HepG2细胞PAI-1 mRNA的表达;Ghrelin组的PAI-1 mRNA表达减少.TNF-α组胞核NF-κBp65表达增加,胞浆IκBα的表达减少;Ghrelin组较TNF-α组胞核NF-κBp65减少,胞浆IκBα的表达增加.结论:TNF-α通过NF-κB介导HepG2 PAl-1mRNA的表达;Ghrelin通过抑制NF-κB而抑制TNF-α诱导PAI-1mRNA的表达.
目的:探討Ghrelin對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導的HepG2細胞纖溶酶原激活物抑製劑-1(PAI-1)mRNA錶達的影響及覈因子-κB(NF-κB)在其中的作用.方法:HepG2細胞培養,加入不同濃度TNF-α,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應測定(RT-PCR)檢測PAI-1 mRNA的水平;免疫印跡法檢測胞漿胞覈NF-κBp65和胞漿κB抑製蛋白(IκB)的錶達.給予Ghrelin預處理1 h後,加入TNF-α檢測NF-κKBp65和IκB錶達的變化.結果:TNF-α(0.1,1,10μg·L-1)濃度依賴地增高HepG2細胞PAI-1 mRNA的錶達;Ghrelin組的PAI-1 mRNA錶達減少.TNF-α組胞覈NF-κBp65錶達增加,胞漿IκBα的錶達減少;Ghrelin組較TNF-α組胞覈NF-κBp65減少,胞漿IκBα的錶達增加.結論:TNF-α通過NF-κB介導HepG2 PAl-1mRNA的錶達;Ghrelin通過抑製NF-κB而抑製TNF-α誘導PAI-1mRNA的錶達.
목적:탐토Ghrelin대종류배사인자-α(TNF-α)유도적HepG2세포섬용매원격활물억제제-1(PAI-1)mRNA표체적영향급핵인자-κB(NF-κB)재기중적작용.방법:HepG2세포배양,가입불동농도TNF-α,채용역전록-취합매련반응측정(RT-PCR)검측PAI-1 mRNA적수평;면역인적법검측포장포핵NF-κBp65화포장κB억제단백(IκB)적표체.급여Ghrelin예처리1 h후,가입TNF-α검측NF-κKBp65화IκB표체적변화.결과:TNF-α(0.1,1,10μg·L-1)농도의뢰지증고HepG2세포PAI-1 mRNA적표체;Ghrelin조적PAI-1 mRNA표체감소.TNF-α조포핵NF-κBp65표체증가,포장IκBα적표체감소;Ghrelin조교TNF-α조포핵NF-κBp65감소,포장IκBα적표체증가.결론:TNF-α통과NF-κB개도HepG2 PAl-1mRNA적표체;Ghrelin통과억제NF-κB이억제TNF-α유도PAI-1mRNA적표체.
