南京大学学报(自然科学版)
南京大學學報(自然科學版)
남경대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY
2001年
5期
594-598
,共5页
陆任云%朱卫华%周丽萍%庄庆祺%顾心健
陸任雲%硃衛華%週麗萍%莊慶祺%顧心健
륙임운%주위화%주려평%장경기%고심건
54 kD钙结合蛋白,等电点,N末端氨基酸,荧光光谱,钙结合常数
54 kD鈣結閤蛋白,等電點,N末耑氨基痠,熒光光譜,鈣結閤常數
54 kD개결합단백,등전점,N말단안기산,형광광보,개결합상수
猪血小板54 kD钙结合蛋白(calcium binding protein,CaBP)是一个等电点为5.5的弱酸性蛋白质,其N-末端为丙氨酸(Ala),且未经修饰,在280nm波长的紫外光激发下,该蛋白质具有λmax为335 nm的内源荧光发射光谱,Ca2+、Mg2+均能减弱其发射荧光的强度,但对其λmax没有影响.通过测定不同Ca2+浓度下荧光强度的变化,可计算出在无Mg2+存在时,该蛋白质的钙结合常数为3.2×10-8mol/L,而在Mg2+饱和条件下,钙结合常数为7.4×10-6mol/L.乙醇亦不影响该蛋白质荧光的λmax,而对其荧光强度的影响则依赖于是否与钙结合.未与Ca2+结合时,乙醇浓度的增加导致荧光强度增强,与Ca2+结合后,在低浓度乙醇溶液中,蛋白荧光强度减小,至乙醇浓度大于16.6%后,其荧光强度逐渐增强,在35%乙醇溶液中54 kDCaBP对Ca2+不敏感.
豬血小闆54 kD鈣結閤蛋白(calcium binding protein,CaBP)是一箇等電點為5.5的弱痠性蛋白質,其N-末耑為丙氨痠(Ala),且未經脩飾,在280nm波長的紫外光激髮下,該蛋白質具有λmax為335 nm的內源熒光髮射光譜,Ca2+、Mg2+均能減弱其髮射熒光的彊度,但對其λmax沒有影響.通過測定不同Ca2+濃度下熒光彊度的變化,可計算齣在無Mg2+存在時,該蛋白質的鈣結閤常數為3.2×10-8mol/L,而在Mg2+飽和條件下,鈣結閤常數為7.4×10-6mol/L.乙醇亦不影響該蛋白質熒光的λmax,而對其熒光彊度的影響則依賴于是否與鈣結閤.未與Ca2+結閤時,乙醇濃度的增加導緻熒光彊度增彊,與Ca2+結閤後,在低濃度乙醇溶液中,蛋白熒光彊度減小,至乙醇濃度大于16.6%後,其熒光彊度逐漸增彊,在35%乙醇溶液中54 kDCaBP對Ca2+不敏感.
저혈소판54 kD개결합단백(calcium binding protein,CaBP)시일개등전점위5.5적약산성단백질,기N-말단위병안산(Ala),차미경수식,재280nm파장적자외광격발하,해단백질구유λmax위335 nm적내원형광발사광보,Ca2+、Mg2+균능감약기발사형광적강도,단대기λmax몰유영향.통과측정불동Ca2+농도하형광강도적변화,가계산출재무Mg2+존재시,해단백질적개결합상수위3.2×10-8mol/L,이재Mg2+포화조건하,개결합상수위7.4×10-6mol/L.을순역불영향해단백질형광적λmax,이대기형광강도적영향칙의뢰우시부여개결합.미여Ca2+결합시,을순농도적증가도치형광강도증강,여Ca2+결합후,재저농도을순용액중,단백형광강도감소,지을순농도대우16.6%후,기형광강도축점증강,재35%을순용액중54 kDCaBP대Ca2+불민감.
