临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2008年
5期
345-347
,共3页
陈惠玲%石静萍%葛剑青%刘文%逯恒东%张颖冬
陳惠玲%石靜萍%葛劍青%劉文%逯恆東%張穎鼕
진혜령%석정평%갈검청%류문%록항동%장영동
Creutzfeldt-Jakob病%临床表现%脑电图%磁共振成像
Creutzfeldt-Jakob病%臨床錶現%腦電圖%磁共振成像
Creutzfeldt-Jakob병%림상표현%뇌전도%자공진성상
目的 探讨散发性Creutzfeldt-Jakob 病(sCJD)的临床、脑电图(EEG)及影像学特征.方法 回顾性分析30例sCJD患者的临床资料.结果 本组急性起病6例,亚急性起病18例,在发病1～3个月出现意识障碍、肌阵挛、去皮质强直状态;慢性起病6例,发病后1～2年出现上述典型症状.本组患者EEG均异常,早期表现广泛持续性慢波,中晚期出现典型三相波18例、不典型三相波8例.本组MRI表现双侧基底节区T2WI对称性高信号10例,右侧豆状核高信号1例;17例行MR弥散加权成像(DWI)扫描,均出现一侧或两侧额顶叶和/或枕叶皮质高信号,其中8例合并双侧基底节区对称性高信号.结论 sCJD以亚急性起病多见,早期头颅DWI即可出现特征性额顶叶和/或基底节区高信号,为早期临床诊断提供依据;中晚期均出现意识障碍、肌阵挛、去皮质状态,EEG特征为三相波.
目的 探討散髮性Creutzfeldt-Jakob 病(sCJD)的臨床、腦電圖(EEG)及影像學特徵.方法 迴顧性分析30例sCJD患者的臨床資料.結果 本組急性起病6例,亞急性起病18例,在髮病1～3箇月齣現意識障礙、肌陣攣、去皮質彊直狀態;慢性起病6例,髮病後1～2年齣現上述典型癥狀.本組患者EEG均異常,早期錶現廣汎持續性慢波,中晚期齣現典型三相波18例、不典型三相波8例.本組MRI錶現雙側基底節區T2WI對稱性高信號10例,右側豆狀覈高信號1例;17例行MR瀰散加權成像(DWI)掃描,均齣現一側或兩側額頂葉和/或枕葉皮質高信號,其中8例閤併雙側基底節區對稱性高信號.結論 sCJD以亞急性起病多見,早期頭顱DWI即可齣現特徵性額頂葉和/或基底節區高信號,為早期臨床診斷提供依據;中晚期均齣現意識障礙、肌陣攣、去皮質狀態,EEG特徵為三相波.
목적 탐토산발성Creutzfeldt-Jakob 병(sCJD)적림상、뇌전도(EEG)급영상학특정.방법 회고성분석30례sCJD환자적림상자료.결과 본조급성기병6례,아급성기병18례,재발병1～3개월출현의식장애、기진련、거피질강직상태;만성기병6례,발병후1～2년출현상술전형증상.본조환자EEG균이상,조기표현엄범지속성만파,중만기출현전형삼상파18례、불전형삼상파8례.본조MRI표현쌍측기저절구T2WI대칭성고신호10례,우측두상핵고신호1례;17례행MR미산가권성상(DWI)소묘,균출현일측혹량측액정협화/혹침협피질고신호,기중8례합병쌍측기저절구대칭성고신호.결론 sCJD이아급성기병다견,조기두로DWI즉가출현특정성액정협화/혹기저절구고신호,위조기림상진단제공의거;중만기균출현의식장애、기진련、거피질상태,EEG특정위삼상파.
